[{"_1":2,"_1181":-5,"_1182":-5},"loaderData",{"_3":4,"_16":935},"root",{"_5":6,"_32":33,"_930":144,"_931":932,"_933":98,"_934":98},"notFoundTemplates",{"_7":8,"_9":18,"_22":25,"_28":29},"page",{"_9":10,"_13":14},"layout",{"_11":12},"type","base","sections",[15],{"_11":16,"_17":16},"not-found","id",{"_11":12,"_19":20},"settings",{"_21":22,"_23":24},"headerTemplate","header","footerTemplate","aptekafarmat-footer",{"_11":22,"_13":26},[27],{"_11":22,"_17":22},"footer",{"_11":24,"_13":30},[31],{"_11":24,"_17":24},"rootState",{"_19":34,"_870":871,"_898":899,"_224":928},{"_35":36,"_95":96,"_97":98,"_99":100,"_106":98,"_107":108,"_138":139,"_140":98,"_141":98,"_142":98,"_143":144,"_145":144,"_146":147,"_148":98,"_149":98,"_150":98,"_151":98,"_152":98,"_153":98,"_154":98,"_155":98,"_156":144,"_157":98,"_158":98,"_159":160,"_161":162,"_182":183,"_198":199,"_205":206,"_207":98,"_208":98,"_209":144,"_210":211,"_216":98,"_217":144,"_218":144,"_219":98,"_220":98,"_221":222,"_235":236,"_244":98,"_245":98,"_224":246,"_254":98,"_255":98,"_256":98,"_257":98,"_258":144,"_259":98,"_260":144,"_261":98,"_262":98,"_263":98,"_264":265,"_266":98,"_267":98,"_268":98,"_269":270,"_305":144,"_306":98,"_307":98,"_308":98,"_309":98,"_310":98,"_311":312,"_314":98,"_315":98,"_316":144,"_317":98,"_318":98,"_319":320,"_325":326,"_329":144,"_330":331,"_332":98,"_333":334,"_335":336,"_344":345,"_388":389,"_409":410,"_415":416,"_417":418,"_419":420,"_438":144,"_439":440,"_441":98,"_442":144,"_430":443,"_857":858,"_865":866,"_867":144,"_868":869},"routesSchema",[37],{"_17":38,"_39":38,"_40":41,"_42":43},"home","module","path","/","children",[44,47,51,53,55,57,59,62,64,67,70,73,76,78,80,83,87,89,91,93],{"_17":45,"_39":45,"_40":46},"item","catalog/products/:itemId",{"_17":48,"_39":49,"_40":50},"catalog-search","category","catalog/search/:parameters",{"_17":49,"_39":49,"_40":52},"catalog/:categoryId?",{"_17":54,"_39":54,"_40":54},"search",{"_17":56,"_39":56,"_40":56},"cart",{"_17":58,"_39":58,"_40":58},"checkout",{"_17":60,"_39":60,"_40":61},"order-result","order/result",{"_17":63,"_39":63,"_40":63},"profile",{"_17":65,"_39":65,"_40":66},"profile-settings","profile/settings",{"_17":68,"_39":68,"_40":69},"orders-history","profile/orders-history",{"_17":71,"_39":71,"_40":72},"bonuses-history","profile/bonuses-history",{"_17":74,"_39":74,"_40":75},"notifications-history","profile/notifications-history",{"_17":77,"_39":77,"_40":77},"login",{"_17":79,"_39":79,"_40":79},"signin",{"_17":81,"_39":7,"_40":82},"page|shops","shops",{"_17":84,"_39":85,"_40":86},"today","today-content","today/:todayId",{"_17":85,"_39":85,"_40":88},"today/content/:todayId",{"_17":90,"_39":90,"_40":90},"wishlist",{"_17":92,"_39":92,"_40":92},"recently-viewed",{"_17":94,"_39":94,"_40":94},"purchased-items","ordersHistoryStorageNotice","Заказ после оформления в аптеке хранится 72 часа","bannerSliderEnable",true,"bannerSliderConfig",{"_101":102,"_103":98,"_104":105},"num",1,"showIndicator","autoplayDelayMs",5000,"splitUserFullName","strings",{"_109":110},"ru",{"_111":112,"_113":112,"_114":115,"_116":117,"_118":119,"_120":121,"_122":123,"_124":125,"_126":127,"_128":129,"_130":131,"_132":133,"_134":115,"_135":117,"_136":115,"_137":129},"account.pickupPlacesButton","Адреса аптек","account.shopsMapButton","storeList.title","Аптеки","itemsAvailability.availabilityHeader","Наличие в аптеках","itemsAvailability.allStores","Все аптеки","itemsAvailability.storeLoc","В аптеке","itemsAvailability.expand","все аптеки...","itemsAvailability.findNearestStores","Найти ближайшие аптеки","itemsAvailability.storeName","Интернет-аптека","addressMap.selectStore","Выберите аптеку","addressMap.shipFromStore","Доставка из аптеки","shopsMap.availabilityButton","Что есть в наличии в этой аптеке?","tabs.shops","itemScreen.availableInStoresHeader","mobileTabbar.shops","deliveryChannelsWidget.description.pickup","headerLogoPosition","left","itemsAvailabilityNewDesign","barcodeScaner","cartItemImageOldMode","orderHistoryInProfileShouldOpenBonusesHistory",false,"disableOrdersHistorySegmentedControl","categoriesSliderOrder",30,"enableSearchSuggestions","enableSearchScreen","enableSeparateCardModalFromLoyalty","gender","birthday","forceOnlineAvailability","showSelectCartItemCheckboxes","verifyCartOnCartScreenFocus","cartCityChangeNotification","outletAvailabilitySectionNotExpandable","todayLoyaltyCardDisableBlackout","todayLoyaltyCardImageUrl","https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/aptekafarmat/f/8/b/2/1781502441683-f8b2a85d-4bfb-4922-94d5-bdd2028129ab.blob","addressMap",{"_163":164,"_165":166,"_167":98,"_168":98,"_169":144,"_170":144,"_171":144,"_172":144,"_173":98,"_174":144,"_175":176,"_178":179},"_defaultMode","pickup","_pickupLocationsSource","feed","alwaysShowWidget","enabled","forceModalOnToday","hasDate","modalOnToday","notNeedDeliveryLocation","requiredInitialAddress","requiredInitialDate","screens",{"_177":98,"_56":98,"_84":98},"browse","useFeedPickupLocationsByCoords",{"_168":98,"_180":181},"limit",200,"eulaDuringOrder",{"_184":98,"_185":186},"checkboxVisible","text",[187,189,193,195],{"_185":188},"Я принимаю ",{"_190":191,"_185":192},"link","aptekafarmat://account/today/content/75828","Политику конфидициальности",{"_185":194}," и согласен с обработкой ",{"_190":196,"_185":197},"aptekafarmat://account/today/content/75830","Персональных данных","eulaDuringLogin",{"_184":98,"_185":200},[201,202,203,204],{"_185":188},{"_190":191,"_185":192},{"_185":194},{"_190":196,"_185":197},"adminTodayItemsSlidersLimit",4,"allowRemoteProfileUpdates","disableGreeting","buyButtonHideTodaySubScreen","cancelOrderHistoryButton",[212,213,214,215],"processing","canceled","ready_for_pickup","closed","cartCheckoutFlow","categoriesSegmentedControl","categoriesSegmentedControlScrollEnabled","categoriesSliderOnlyTitle","deliveryWidget","_deliveryWidgetHorizontal",{"_168":98,"_223":224,"_225":226,"_227":98,"_228":229,"_230":98,"_231":98,"_232":233,"_234":144},"mode","deliveryChannels","uiType","appstore","showAvailableWarehousesCount","_cardWidth",110,"hideCityOrAddressSelector","hidePrices","descriptionMaxLines",3,"hideTitles","chatFloatingButton",{"_237":238,"_239":240,"_168":98,"_241":242,"_243":98},"analyticsEventName","chat","backgroundColor","#00AD37","foregroundColor","#FFFFFF","remote","checkAvailability","collectInstallInfo",[247],{"_248":129,"_17":249,"_250":251,"_252":164,"_253":98},"description","1","_logoUrl","https://msk.palich.ru/396x80-PM.png","mapMode","default","_disableItemsNavHistory","disableSyncCartWithoutDelivery","displayVendorCodeAsId","enableLoyaltyBonusesProcessing","enableNumsAvailable","enablePersistentDeliveryId","enableWideCategories","hideDeliveryMethodsIfSingleInCartCheckout","_hideInfiniteTodayItems","hideOnlineAvailabilityLine","mapIconSize",60,"mapShopsInModal","notificationHistory","orderButtonAlwaysAvailable","_profileScreenButtons",[271,278,282,286,290,294,298,302],{"_272":273,"_274":275,"_276":277},"icon","https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/palichtest/d/2/4/f/1748249479304-d24f8c0f-1f3f-4be6-ae8a-22aa3843edbc.blob","title","Письмо Палычу","url","palich://account/today/content/62105",{"_272":279,"_274":280,"_276":281},"https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/palichtest/3/5/b/d/1748249468719-35bdb380-8e98-4e56-9a96-aff5649488e8.blob","Клуб Покупателей","palich://account/today/content/62101",{"_272":283,"_274":284,"_276":285},"https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/palichtest/0/4/3/9/1748249479299-0439651e-c6a2-4ea4-9137-492f46b7df10.blob","Пользовательское соглашение","palich://account/today/content/62104",{"_272":287,"_274":288,"_276":289},"https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/palichtest/1/e/2/e/1748249468720-1e2e0ecb-eada-409f-b431-c991b8e2b8c1.blob","Политика конфиденциальности","palich://account/today/content/62103",{"_272":291,"_274":292,"_276":293},"https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/palichtest/1/a/e/b/1748249458185-1aebc4e5-2801-42b0-a2ba-6694b2de685a.blob","О компании","palich://account/today/content/62102",{"_272":295,"_274":296,"_276":297},"https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/palichtest/1/3/7/d/1748249468715-137d4004-aef2-48e6-bff1-fac2f37723ec.blob","Франшиза","https://palich.ru/company/franchise/",{"_272":283,"_274":299,"_300":301},"Согласие на передачу данных третьим лицам","todayId","63660",{"_272":283,"_274":303,"_300":304},"Согласие на обработку персональных данных","63659","prohibitAuthorizedUserPhoneEditing","refetchPickupLocationsOnDeliveryChannelChange","remoteBonuses","remoteOrderStatuses","remoteOrders","remoteShopMapLocations","segmentedControlTabsOrder",[248,313],"params","shareItemsButton","showAddToCartInCatalog","showTodayLoyaltyCard","simplifiedPhotoSlider","singlePageCheckout","stories",{"_321":98,"_322":102,"_323":98,"_324":98},"circled","previewAspectRatio","bottomTitle","bottomTitleMultipleLines","suggestionDefaultCities",[327,328],"Москва","Липецк","todayNavigationPanel","client-v0.0.0-web",{"_146":233},"usename","userProfileBackgroundImg","https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/aptekafarmat/9/5/d/3/1779034327455-95d30856-0e89-46fd-ae2a-d3f63a3be927.blob","theme",{"_337":98,"_338":144,"_339":144,"_340":341,"_342":98,"_343":144},"isBrandedzoneCompanyLogoLight","isBrandedzoneCompanyLogoDark","isBrandedzoneCompanyLogoCustom","isBrandedzoneCompanyLogoCustomColor","#000000","isBrandedzoneSearchFontDark","isBrandedzoneTabsFontDark","profileScreenButtons",[346,354,358,362,365,369,373,377,380,384],{"_274":347,"_276":348,"_349":350,"_351":352,"_272":353},"О нас","aptekafarmat://today/content/75833","webUrl","/company","section","help","https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/aptekafarmat/c/e/2/6/1784700460391-ce261bbd-8e28-4e3f-9631-291b09e9bf1c.blob",{"_274":355,"_276":356,"_351":352,"_272":357},"Лицензии","aptekafarmat://today/content/75826","https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/aptekafarmat/0/0/3/a/1784700460390-003a2a1c-a3ca-49aa-8ecf-171afafa9105.blob",{"_274":359,"_276":360,"_272":361},"Контакты","aptekafarmat://today/content/75478","https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/aptekafarmat/1/d/3/7/1784882239419-1d37f01f-7a14-4443-958e-73919fa578b9.blob",{"_274":284,"_351":352,"_276":363,"_272":364},"aptekafarmat://today/content/75829","https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/aptekafarmat/b/2/3/2/1784700460392-b232a1fb-6bfc-4c66-9d17-bbc32eed5bb7.blob",{"_274":366,"_276":367,"_351":352,"_272":368},"Публичная оферта","aptekafarmat://today/content/75832","https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/aptekafarmat/8/1/7/e/1784700460394-817e1f76-f399-4233-99ec-6bec614f8800.blob",{"_274":370,"_276":371,"_351":352,"_272":372},"Аренда","aptekafarmat://today/content/75469","https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/aptekafarmat/c/6/0/3/1784700460389-c6031df6-5fef-4a24-83ca-bf5b9ebf3dfa.blob",{"_274":374,"_276":375,"_272":376},"Вакансии","aptekafarmat://today/content/75476","https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/aptekafarmat/6/e/2/2/1784700460389-6e229370-8854-41a8-a602-1c74a3227e4d.blob",{"_274":303,"_276":378,"_351":352,"_272":379},"aptekafarmat://today/content/75830","https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/aptekafarmat/3/7/b/0/1784882239425-37b0b326-8d3a-4214-a5f1-733803a5f061.blob",{"_274":381,"_276":382,"_351":352,"_272":383},"Политика в отношении обработки персональных данных","aptekafarmat://today/content/75828","https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/aptekafarmat/6/6/d/2/1784700460384-66d26380-aa54-4219-939b-c679015d526b.blob",{"_274":385,"_276":386,"_351":352,"_272":387},"Программа лояльности ВЫГОДНЫЙ ФармаТ","aptekafarmat://today/content/75466","https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/aptekafarmat/9/3/b/3/1784882239424-93b33f87-971e-4071-b784-fdc0e4d5bf85.blob","priceFormat",{"_390":391,"_392":393,"_400":401,"_405":406,"_407":408},"f","0,0.00","reg",[394,397],[395,396],"\\.00$","",[398,399],","," ","r",[402,404],[403,396],".00",[398,399],"c","{} ₽","s","₽","bootstrap",{"_411":98,"_412":98,"_413":98,"_414":98},"androidDevices","detectCityOnFirstLaunch","allowSingleUsePromocodes","asynchronousOrdersHistory","redEnigma","CAAQABgAIAA=","todayNavHistoryOrder",5,"captcha",{"_11":421,"_19":422},"yandex_smartcaptcha",{"_423":424,"_425":426,"_428":429,"_431":-5,"_432":433},"publicKey","ysc1_jNiOM8ZHGYeYr6P8JRZNRI5F0Bu6H1tQi1SC8btx77100175","enabledFor",[427],"otp","enabledPlatforms",[430],"web","namespace","metadata",{"_223":434,"_435":144,"_436":437},"invisible","test","captchaPass",{"_168":98},"telegramShopping","itemBadges",{},"listingBannersEnabled","useAlwaysEnableFiltersValues",{"_444":445,"_446":447,"_469":470,"_518":519,"_13":522,"_609":610,"_611":612,"_335":613,"_614":615,"_626":98,"_627":628,"_651":652,"_653":654,"_655":144,"_656":109,"_657":658,"_659":660,"_661":662,"_665":666,"_669":670,"_814":815,"_818":819,"_823":824,"_829":830,"_831":832,"_107":851},"defaultCountry","RU","defaultLocation",{"_448":449,"_450":327,"_451":-5,"_452":-5,"_453":327,"_454":449,"_455":-5,"_456":-5,"_457":449,"_458":459,"_460":-5,"_461":-5,"_462":459,"_463":464,"_465":466,"_467":468},"fiasId","0c5b2444-70a0-4932-980c-b4dc0d3f02b5","region","area","settlement","city","regionFiasId","areaFiasId","settlementFiasId","cityFiasId","regionKladrId","7700000000000","areaKladrId","settlementKladrId","cityKladrId","federalDistrict","Центральный","lat","55.75396","lon","37.620393","shopsData",[471,485,490,496,502,508,510],{"_17":472,"_473":474,"_475":476,"_453":327,"_477":478,"_479":480,"_481":482,"_483":484},"0","subway","м. Красные Ворота","address","ул. Каланчевская 125","line1","Круглосуточно","line2","ежедневно","latitude","55.7795189","longitude","37.643057",{"_17":249,"_473":486,"_475":487,"_453":327,"_477":478,"_479":480,"_481":488,"_483":489},"м. Лубянка","Лубянский проезд 7","55.7584287","37.6276841",{"_17":491,"_473":492,"_475":493,"_453":327,"_477":478,"_479":480,"_481":494,"_483":495},"2","м. Пушкинская","ул. Тверская 14","55.7639821","37.6047225",{"_17":497,"_473":498,"_475":499,"_453":327,"_477":478,"_479":480,"_481":500,"_483":501},"3","м. Пражская","ул. Кировоградская 28","55.6102291","37.6021776",{"_17":503,"_473":504,"_475":505,"_453":327,"_477":478,"_479":480,"_481":506,"_483":507},"4","м. Рижская","2-й Крестовский пер. 4","55.790889","37.6361712",{"_17":509,"_473":474,"_475":476,"_453":327,"_477":478,"_479":480,"_481":482,"_483":484},"5",{"_17":511,"_473":512,"_475":513,"_453":514,"_477":515,"_479":480,"_481":516,"_483":517},"6","м. Фрунзенская","ул. Егорова 25","Санкт-Петербург","с 10:00 до 20:00","59.910376","30.312923","layoutTemplates",{"_12":520},{"_19":521},{"_23":24},{"_49":523,"_45":528,"_22":536,"_24":559,"_28":606},{"_524":525},"items-list",{"_19":526},{"_527":98},"categoriesWrapOnDesktop",{"_529":530},"item-overview",{"_19":531},{"_532":144,"_533":144,"_534":535},"descriptionInRightColumn","parametersInRightColumn","imageGalleryPhotoMaxHeight",400,{"_22":537},{"_19":538},{"_539":98,"_540":396,"_541":542,"_551":552,"_553":554,"_555":556,"_557":552,"_558":54},"citySelect","promoMessage","menu",{"_17":102,"_543":544},"data",[545,549],{"_546":547,"_190":548},"label","Каталог","/catalog",{"_546":115,"_190":550},"/shops","topBackground","linear-gradient(to left, #D4D108, #0B9242)","topTextColor","#222222","hotlinePhone","+7 (800) 550-94-12","_background","variant",{"_24":560},{"_19":561},{"_562":552,"_563":564,"_565":566,"_541":567,"_592":593},"background","bottomBackground","#458D3B","copyrightText","©2026 «сеть аптек ФармаТ»",{"_17":568,"_543":569},2,[570,572,573,574,575,577,580,582,584,586,588,590],{"_546":571,"_190":41},"Главная",{"_546":547,"_190":548},{"_546":115,"_190":550},{"_546":347,"_190":350},{"_546":359,"_190":576},"/contacts",{"_546":578,"_190":579},"Программа лояльности","/programma-loyalnosti",{"_546":355,"_190":581},"/license",{"_546":374,"_190":583},"/vakansii",{"_546":370,"_190":585},"/arenda",{"_546":303,"_190":587},"/soglasie",{"_546":284,"_190":589},"/polzovatelskoe soglashenie",{"_546":381,"_190":591},"/politica","socials",[594,597,600,603],{"_272":595,"_190":596},"vk","https://vk.com/aptekafarmat",{"_272":598,"_190":599},"telegram","https://t.me/aptekafarmat",{"_272":601,"_190":602},"ok","https://ok.ru/aptekafarmat",{"_272":604,"_190":605},"max","https://max.ru/aptekafarmat",{"_28":607},{"_19":608},{},"clientName","Аптека Фармат","favicon","https://static.tildacdn.one/tild6462-3132-4531-a432-323637656634/favicon.ico","plus","seo",{"_274":616,"_248":617,"_611":618,"_619":144,"_620":396,"_621":396,"_622":623,"_624":396,"_625":98},"Сеть аптек «ФармаТ»","С 2011 года аптечная сеть «ФармаТ» оказывает стабильно качественные услуги на рынке фармритейла.","https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/aptekafarmat/a/a/3/c/1786385866240-aa3cc5ed-ccef-40d0-9710-c1c56ed6b004.blob","noIndex","ogImage","keywords","robotsTxt","User-agent: *\nAllow: /\nDisallow: /robots-test","ogDescription","robotsCustomMode","webEnabled","smartBanner",{"_629":630,"_633":634},"ios",{"_631":632},"appId","6771017380","android",{"_274":616,"_635":636,"_637":638,"_639":640,"_477":396,"_479":641,"_642":636,"_643":644,"_645":646,"_647":648,"_649":650},"author","В приложении удобнее","price","Бесплатно","button","Скачать","[r:4.9]","line3","starsColor","#f99b04","iconUrl","https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/aptekafarmat/5/b/9/9/1786377054488-5b99be1b-fcfe-42a6-9d49-76fe5eb4697a.blob","storeUrl","market://launch?id=ru.aptekafarmat.android","priceSuffix","руб","_origin","https://aptekafarmat.prod.web.imshop.app","origin","https://aptekafarmat.ru","opt","locale","_logo","https://aptekafarmat.ru/local/templates/aptecaformat/img/logo-h.png","logo","https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/aptekafarmat/5/a/c/a/1786373016707-5acae9a6-2985-4dfe-bd19-7ba7c03b0221.blob","keys",{"_663":664},"googleMapKey","AIzaSyClUSdT2BH4M6SuT3ZaaBTsznLwxhuUxIk","proto",{"_667":668},"todayBannerUrl","https://68b1d5df-79a9-437a-a5c2-227fd9349f93.selcdn.net/aptekafarmat/a/4/d/9/1786373138818-a4d9897b-9ede-4315-8fba-e9b0c389f1d9.blob","colors",{"_185":671,"_672":671,"_562":673,"_674":671,"_675":676,"_677":678,"_679":676,"_680":681,"_682":683,"_684":676,"_685":686,"_687":688,"_689":690,"_691":690,"_692":693,"_694":693,"_695":696,"_697":698,"_699":676,"_700":701,"_702":673,"_703":698,"_704":681,"_705":676,"_706":707,"_708":709,"_710":690,"_711":683,"_712":713,"_714":715,"_716":717,"_718":678,"_719":720,"_721":341,"_722":723,"_724":725,"_726":676,"_727":728,"_729":730,"_731":732,"_733":734,"_735":736,"_737":738,"_739":740,"_741":742,"_743":744,"_745":746,"_747":748,"_749":715,"_750":671,"_751":752,"_753":754,"_755":673,"_756":757,"_758":759,"_760":717,"_761":762,"_763":764,"_765":698,"_766":767,"_768":769,"_770":734,"_771":696,"_772":341,"_773":774,"_775":693,"_776":777,"_778":754,"_779":780,"_781":782,"_783":554,"_784":242,"_785":786,"_809":673,"_810":671,"_811":676,"_812":396,"_813":676},"#000","secondaryText","#ffffff","color1","color2","#14963E","color3","#FAFAFA","color4","color5","#666666","accent1","#EB5757","accent2","accent3","#BB6BD9","accent4","#CECF09","accent5","#959EA7","neutral1","neutral2","#DDDDDD","neutral3","neutral4","#EEEEEE","personalPrice","#3498DB","chatBubbleBackgroundColor","chatBubbleColor","#FFF","fullScreenBarIconInactiveTintColor","fullScreenBarIconActiveTintColor","tabBarIconInactiveTintColor","tabBarIconActiveTintColor","itemAvailabilityBulletMany","#6FCF97","itemAvailabilityBulletFew","#F2C94C","itemAvailabilityBulletNone","itemAvailabilityInCartFew","itemAvailabilityInCartMany","#2C3E50","itemActualPrice","#CC0000","itemRetailPrice","#616161","secondaryButton","secondaryButtonBorder","#CCCCCC","secondaryButtonText","paramRowEven","#f3f3f3","textLink","##14963E","wishHeartColor","border1","#EAEAEA","borderColor","#D8D6D7","liveBadgeColor","#66CC67","cashbackBadgeColor","#FCF0E4","cashbackBadgeImage","#EF7307","teal","#008080","selectSizeButton","#DFDFDF","backgroundHighlighted","#EFEFEF","textOnHighlightedBackground","#777","outlined1","#B5B5B5","inactiveBackgroundColor","#F6F5F5","inputErrorColor","brandZoneLogoColor","brandZoneLogoColorCollapes","#fff","pvzTagColor","#F2F2F2","segmentedControlTintColor","segmentedControlBackgroundColor","#F3F3F3","cartItemNotice","#FB471E","cartStoreNotice","gameBackground","#215C96","gameAccent","#0020D9","orderHistoryAccent","bonusesPositiveAmount","#4CAF50","bonusesNegativeAmount","#F44336","bonusesExpiringColor","bonusesPendingColor","black","personalPriceAccent","#FF0000","unfilledProgressBarColor","filledProgressBarColor","#68a787","cellImagePlaceholderBgColor","cellImagePlaceholderIconTintColor","#d7d7d7","fractionOptionColor","#E3E3E3","fractionOptionTextColor","fractionOptionTextActiveColor","brand",{"_787":788,"_789":790,"_791":792,"_793":794,"_795":796,"_797":798,"_799":800,"_801":802,"_803":804,"_805":806,"_807":808},"50","#edf9f0","100","#d6f0dd","200","#afe1bb","300","#7dcc8f","400","#52b968","500","#3baa48","600","#2f8f3b","700","#277531","800","#215e29","900","#1c4d23","950","#0e2b13","cartScreenFooterColor","cartScreenFooterTextColor","tabBarCartBadgeColor","tabBarBackgroundColor","wishlistActive","todayShopsMap",{"_168":98,"_816":817},"order",99,"analytics",{"_820":821},"yandex",{"_17":822},"88178123","htmlSnippets",{"_825":826,"_827":828},"head","","bodyEnd","","_defaultItemRemark","Цена действительна только при заказе онлайн","cookiePopup",{"_168":98,"_833":834,"_835":836,"_837":838,"_839":840,"_841":842,"_185":843},"version","2026-07-01","acceptButtonText","Принять","_rejectButtonText","Отмена","_width",360,"_title","Используем куки и применяем рекомендательные технологии",[844,846,849],{"_185":845},"Мы используем ",{"_190":847,"_185":848},"/cooki","cookies",{"_185":850},", чтобы сайт работал лучше.",{"_109":852,"_854":855},{"_853":547,"_111":112,"_113":112,"_114":115,"_116":117,"_118":119,"_120":121,"_122":123,"_124":125,"_126":127,"_128":129,"_130":131,"_132":133,"_134":115,"_135":117,"_136":115,"_137":129},"catalog.title","en",{"_853":856},"Catalog","identityProviders",{"_859":860},"sms",{"_861":144,"_77":98,"_862":863,"_864":253},"signup","signupMode","unified","authType","staffIdentityProviders",{},"hasLoyaltyProviders","appliedBuckets",[],"app",{"_656":109,"_872":873,"_874":875,"_876":877,"_888":889},"client","aptekafarmat","env","production","domainBinding",{"_878":144,"_872":873,"_879":880,"_874":875,"_883":881,"_884":885,"_886":887},"auth","domains",[881,882],"aptekafarmat.ru","www.aptekafarmat.ru","primaryDomain","redirect","temporary","redirectStatus",302,"matchedRouteModule",{"_313":890,"_893":894,"_895":894,"_896":897},{"_891":892},"itemId","dfd698e4-df4e-57bd-9d96-7cfa3984d249","pathname","/catalog/products/dfd698e4-df4e-57bd-9d96-7cfa3984d249","pathnameBase","route",{"_17":45,"_39":45,"_40":46},"userData",{"_900":445,"_901":902,"_927":-5},"country","location",{"_450":327,"_451":-5,"_453":327,"_452":-5,"_455":-5,"_457":449,"_454":449,"_456":-5,"_465":466,"_467":468,"_903":-5,"_904":-5,"_905":-5,"_906":-5,"_907":-5,"_908":-5,"_909":-5,"_910":-5,"_911":-5,"_912":-5,"_913":-5,"_914":144,"_915":-5,"_916":-5,"_458":459,"_462":459,"_460":-5,"_461":-5,"_917":-5,"_918":-5,"_463":464,"_448":449,"_919":-5,"_920":-5,"_921":-5,"_922":-5,"_923":-5,"_924":-5,"_925":-5,"_926":-5,"_432":-5},"postalCode","regionWithType","areaWithType","cityWithType","settlementWithType","street","streetType","house","block","apt","streetWithType","isPoBox","streetFiasId","houseFiasId","streetKladrId","houseKladrId","fiasCode","kladrId","valueCity","valueCityFull","valueAddress","valueAddress2","valueAddressFull","capitalMarker","preferredPickupLocation",{"_929":249},"deliveryChannelId","clientLoader","canonicalUrl","http://aptekafarmat.ru/catalog/products/dfd698e4-df4e-57bd-9d96-7cfa3984d249","isAccessAuthenticated","cookieUsageAllowedByConsent",{"_936":45,"_937":938,"_942":943,"_945":25,"_946":29,"_947":948,"_1150":1151},"matchedRouteModuleId","templateConfig",{"_11":45,"_9":939,"_13":940},{"_11":12},[941],{"_11":529,"_17":529},"layoutTemplateConfig",{"_11":12,"_19":944},{"_21":22,"_23":24},"headerTemplateConfig","footerTemplateConfig","dehydratedState",{"_949":950,"_951":952},"mutations",[],"queries",[953],{"_954":955,"_956":957,"_1133":1134,"_1148":1149},"dehydratedAt",1786438933498,"state",{"_543":958,"_1120":102,"_1121":955,"_1122":-5,"_1123":980,"_1124":980,"_1125":980,"_1126":-5,"_1127":-5,"_1128":144,"_1129":1130,"_1131":1132},["SingleFetchClassInstance",959],{"_960":961,"_17":892,"_967":968,"_969":970,"_274":971,"_276":-5,"_965":972,"_973":974,"_975":98,"_976":144,"_248":-5,"_977":978,"_637":105,"_963":-7,"_979":980,"_981":105,"_982":980,"_983":102,"_984":-5,"_985":986,"_987":408,"_988":986,"_989":408,"_990":991,"_992":-5,"_993":-5,"_994":-5,"_995":98,"_996":997,"_1005":1006,"_1042":1043,"_1015":1047,"_1048":1049,"_1050":1051,"_1053":-5,"_1018":1054,"_614":-5,"_1055":-5,"_1056":-5,"_1022":1023,"_1057":-5,"_1058":-5,"_1059":396,"_1060":1061,"_1062":-5,"_1063":-5,"_1064":1065,"_1066":1067,"_1075":1076,"_1077":1078,"_1079":-5,"_1080":1081,"_1082":1083,"_1035":144,"_1014":144,"_1084":144,"_1085":144,"_1086":-5,"_1087":-5,"_1088":-5,"_1089":-5,"_1090":-5,"_1091":1092,"_1093":1094,"_1095":1096,"_1097":144,"_1098":1099,"_1100":1101,"_1102":1103,"_1104":-5,"_964":-5,"_1105":-5,"_1036":-5,"_1106":144,"_1107":-5,"_1108":-5,"_1109":-5,"_1110":-5,"_1111":1112,"_1117":-5,"_1118":-5,"_1119":970},"_mappings",{"_274":962,"_963":964,"_965":966},"name","oldPrice","preDiscountPrice","prefixType","typePrefix","activePurchaseJourneys",[],"privateId","95972","ОРУНГАМИН КАПС 100МГ №42","Лекарственные средства","image","https://website.yandexcloud.net/static.mshub/drugs/a/1/c/a1c91cc1-aabf-4f66-81ed-0867f2a27aae/img/ce868a03.jpg","active","availability","collapsibleDescription",{},"retailPrice",0,"minAcceptablePrice","priceByCard","fraction","priceUnits","currencyName","RUR","currencyLabel","originalCurrencyName","originalCurrencyLabel","convertedPrices",{},"baseItemPriceWithCurrency","deliveryNote","badge","full","properties",[998,1002],{"_962":999,"_1000":1001},"ЖВ","value","Не является ЖВ",{"_962":1003,"_1000":1004},"Бренд","ОРУНГАМИН","configurations",{"_816":1007,"_1008":1009,"_543":1010,"_432":1012,"_1039":1040},[970],"all",[970],{"_970":1011},[],{"_970":1013},{"_1014":144,"_1015":-5,"_1016":98,"_1017":-5,"_1018":1019,"_276":396,"_1021":-5,"_1022":1023,"_1024":1025,"_1027":1028,"_969":970,"_637":105,"_1031":1032,"_17":970,"_1033":1034,"_1035":144,"_1036":-5,"_1037":396,"_1038":-5,"_981":105},"limited","configurationImages","available","weight","barcodes",[1020],"4660153654565","itemQuickForm","vendorCode","10305","segments",[1026],"_all","paramNames",[1029,1030],{"_962":999,"_1000":1001},{"_962":1003,"_1000":1004},"blacklistSegments",[],"xmlId","161891","preorder","priceLabel","sapId","weightUnit","rawData",{"_970":1041},[],"unavailableConfigurations",{"_816":1044,"_1008":1045,"_543":1046},[],[],{},[],"images",[974],"categories",[1052],"20414c75-c3fc-5b72-9546-48cd23f93d1c","barcode",[1020],"vendor","model","parentModelCode","parentModelName","parentVendorCode","shortPrice","5000","sizeGridImage","sizeGridPageUrl","credit",[],"badges",[1068],{"_1069":1070,"_185":1071,"_1072":1073,"_11":185,"_1074":671},"bgColor","#CCFF33","По рецепту","position","top-right","textColor","notices",[],"videos",[],"videosTitle","reviews",[],"files",[],"earlyAccess","availableSoon","itemPreviewUrl","externalUrl","colorOptionHex","colorOptionImage","colorOptionValue","linking",[],"listPrices",[],"richDescription","##### ФАРМАКО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА\n\nпротивогрибковое средство\n\n##### КОД АТХ\n\nJ02AC02 - Итраконазол\n\n##### ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА\n\nСинтетический противогрибковый препарат широкого спектра действия, содержащий итраконазол - производное триазола. Механизм действия итраконазола заключается в ингибировании биосинтеза эргостерола - основного компонента клеточной мембраны гриба, участвующего в поддержании структурной целостности мембраны. Нарушение синтеза эргостерола приводит к изменению проницаемости мембраны и лизису клетки, что и обусловливает противогрибковый эффект препарата.\n\nИтраконазол _активен в отношении_ инфекций, вызываемых грибами: \n\n * дерматофитами (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum);\n * дрожжеподобными грибами Candida spp. (включая Candida albicans, Candida tropicalis, Candida parapsilosis, Candida krusei, Cryptococcus neoformans, Malassezia spp. Trichosporon spp, Geotrichum spp.), Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis, Cladosporium spp., Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Geotrichum spp., Histoplasma spp., включая Histoplasma capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp.; Cladosporium spp.; Blastomyces dermatitidis; Coccidioides immitis; Pseudallescheria boydii; Penicillium marneffei) и многими другими.\n\n\n\nCandida krusei, Candida glabrata и Candida tropicalis являются наименее чувствительными к действию итраконазола видами Candida.\n\nОсновными типами грибов, развитие которых не подавляется итраконазолом, являются Zygomyces (Rhizopus spp., Rhizomucor spp., Mucor spp., Absidia spp.), Fusarium spp., Scedosporium spp. и Scopulariopsis spp.\n\nУстойчивость к азолам развивается медленно и часто является результатом нескольких генетических мутаций. Описанные механизмы развития устойчивости включают в себя гиперэкспрессию гена EGR11, кодирующего фермент 14α-деметилазу, который является основной мишенью действия азолов, и точечные мутации EGR11, приводящие к уменьшению связывания ферментов с азолами и/или к активации транспортных систем, что приводит к увеличению выведения азолов. Наблюдалась перекрестная устойчивость Candida spp. к препаратам группы азолов, хотя устойчивость к одному препарату этой группы не обязательно означает наличие устойчивости к другим препаратам группы азолов. Сообщалось о штаммах Aspergillus fumigatus, устойчивых к итраконазолу.\n\n##### ФАРМАКОКИНЕТИКА\n\nМаксимальная концентрация (Cmax) неизменного итраконазола в плазме достигается в течение 2-5 ч после перорального приема. Вследствие нелинейной фармакокинетики итраконазол накапливается в плазме крови при многократном приеме. Равновесная концентрация (Сss) итраконазола, как правило, достигается в течение примерно 15 дней, при этом значения Cmax итраконазола и AUC (площадь под кривой \"концентрация-время\") при многократном приеме в 4-7 раз выше, чем при однократном приеме. Максимальная равновесная концентрация итраконазола в плазме крови (Сss max) составляет около 2 мкг/мл при применении 200 мг итраконазола 1 раз/сут. Конечный период полувыведения (Т1/2) обычно составляет 16-28 ч при однократном приеме и 34-42 ч при многократном приеме. Концентрация итраконазола в плазме крови снижается до практически неопределяемого значения в течение 7-14 дней после прекращения терапии в зависимости от назначенной дозы и продолжительности лечения. Клиренс итраконазола уменьшается при более высоких дозах в связи с насыщением путей его метаболизации в печени.\n\n_Всасывание_\n\nИтраконазол быстро абсорбируется после приема внутрь. Cmax неизмененного итраконазола в плазме крови достигается после 2-5 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность итраконазола после приема внутрь составляет около 55%. После приема внутрь максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу после приема пищи.\n\nВсасывание итраконазола в капсулах снижено у пациентов с пониженной кислотностью желудочного сока, например, на фоне приема препаратов, подавляющих секрецию соляной кислоты в желудке (таких как антагонисты гистаминовых Н2-рецепторов, ингибиторы протоновой помпы), или у пациентов с ахлоргидрией на фоне различных заболеваний. Всасывание итраконазола натощак у таких пациентов увеличивается при приеме одновременно с кислыми напитками (такими как недиетическая кола). При приеме итраконазола в дозе 200 мг однократно натощак совместно с недиетической колой после предварительного приема антагониста гистаминовых Н2-рецепторов ранитидина всасывание итраконазола было сопоставимым с всасыванием итраконазола при приеме только одного итраконазола.\n\nЭкспозиция итраконазола ниже при приеме итраконазола в капсулах по сравнению с экспозицией итраконазола при приеме той же дозы в виде раствора для приема внутрь.\n\n_Распределение_\n\nИтраконазол на 99.8% связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином (гидроксиитраконазол связывается с альбумином на 99.6%). Также отмечено сродство к липидам. В несвязанном виде в плазме крови остается только 0.2% итраконазола. Кажущийся объем распределения (Vd) более 700 л, что свидетельствует о его значительном распределении в тканях. Концентрации в легких, почках, костях, желудке, селезенке и мышцах в 2-3 раза выше, чем соответствующие концентрации в плазме крови, при этом концентрация препарата в тканях, содержащих кератин, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает концентрацию в плазме крови. Концентрация в спинномозговой жидкости значительно ниже, чем в плазме крови, тем не менее, была продемонстрирована эффективность итраконазола против возбудителей инфекций, присутствующих в цереброспинальной жидкости.\n\n_Метаболизм_\n\nКак было показано в исследованиях in vitro, CYP3A4 является основным изоферментом, участвующим в метаболизме итраконазола. Итраконазол подвергается активному метаболизму в печени с образованием множества метаболитов. Основным метаболитом является гидроксиитраконазол, который in vitro обладает противогрибковой активностью, сопоставимой с итраконазолом. Концентрации гидроксиитраконазола в плазме крови примерно в 2 раза превышают концентрацию итраконазола.\n\n_Выведение_\n\nИтраконазол выводится преимущественно в форме неактивных метаболитов почками (35%) и через кишечник (54%) в течение одной недели после приема раствора для приема внутрь. Почечная экскреция итраконазола и его активного метаболита гидроксиитраконазола составляет менее 1% от дозы препарата, введенной в/в. На основании результатов изучения фармакокинетики 14С-меченого препарата после приема внутрь выведение неизмененного итраконазола через кишечник варьирует от 3% до 18% от принятой дозы.\n\nПоскольку перераспределение итраконазола из тканей, содержащих кератин, является незначительным, выведение итраконазола из этих тканей связано с регенерацией эпидермиса. В отличие от плазмы крови, концентрация итраконазола в коже сохраняется в течение от 2 до 4 недель после прекращения 4-недельного курса терапии, а концентрация в кератине ногтя, где итраконазол может быть обнаружен уже через 1 неделю после начала лечения, сохраняется, по крайней мере, в течение 6 месяцев после окончания 3-месячного курса лечения.\n\n_Фармакокинетика у особых групп пациентов_\n\n _Нарушения функции печени._ Итраконазол метаболизируется преимущественно в печени. В ходе исследования фармакокинетики сравнили фармакокинетические показатели пациентов с циррозом печени и здоровых добровольцев. У пациентов с циррозом печени при однократном приеме 100 мг итраконазола средняя Cmax была значительно ниже (на 47%), чем у здоровых добровольцев. Средний Т1/2 при приеме однократной дозы был увеличен у пациентов с циррозом печени и составлял 37±17 ч по сравнению с 16±5 ч у здоровых добровольцев. Средняя AUC была аналогичной у пациентов с циррозом печени и здоровых добровольцев. Данные о длительном применении итраконазола у пациентов c циррозом печени отсутствуют (см. разделы \"Режим дозирования\", \"Особые указания\").\n\n_Нарушения функции почек._ Данные о приеме внутрь итраконазола для лечения пациентов с нарушениями функции почек ограничены. У пациентов с уремией, у которых средний КК составлял 13 мл/мин×1.73 м2, системное воздействие итраконазола (AUC) было несколько ниже по сравнению с основной популяцией. Не выявлено значительного влияния гемодиализа или длительного перитонеального диализа, проводимого в амбулаторных условиях, на показатели фармакокинетики (Tmax, Cmax, AUC0-8 ч). После однократного в/в введения конечный Т1/2 итраконазола у пациентов с незначительным (КК 50-79 мл/мин), средним (КК 20-49 мл/мин) или тяжелым нарушением функции почек (КК менее 20 мл/мин) был сходным с таковым у здоровых добровольцев (диапазон средних значений 42-49 ч по сравнению с 48 ч у пациентов с нарушениями функции почек и здоровых добровольцев, соответственно). Общая экспозиция итраконазола, на основании оценки показателя AUC, была снижена у пациентов с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек на 30% и 40% соответственно по сравнению с пациентами, у которых функция почек не нарушена.\n\nДанные о длительном применении итраконазола пациентами с нарушениями функции почек не доступны. Проведение диализа не влияет на Т1/2 и клиренс итраконазола или гидроксиитраконазола.\n\n_Дети._ Данные о фармакокинетике итраконазола у пациентов детского возраста ограничены. Исследования фармакокинетики у детей и подростков в возрасте от 5 месяцев до 17 лет проводились с различными лекарственными формами итраконазола. Индивидуальные дозы препарата в капсулах и растворе для приема внутрь варьировали от 1.5 до 12.5 мг/кг/сут при приеме 1 раз/сут или 2 раза/сут. При приеме итраконазола в одной и той же суточной дозе 2 раза/сут по сравнению с приемом 1 раз/сут Cmax и Cmin в плазме была сопоставимой с таковой у взрослых пациентов при приеме итраконазола 1 раз/сут. Не зарегистрировано существенных возрастных различий показателей AUC итраконазола и его общего клиренса; в редких случаях наблюдалась незначительная взаимосвязь между возрастом пациентов и значениями Vd, Cmax и конечного Т1/2. Установленный клиренс итраконазола и его Vd зависят от массы тела пациентов.\n\n##### ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ\n\n * поражение кожи и слизистых оболочек: \n * дерматомикозы;\n * вульвовагинальный кандидоз;\n * отрубевидный лишай;\n * кандидоз слизистой оболочки полости рта;\n * грибковый кератит.\n\n\n * онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжеподобными грибами;\n * системные микозы: \n * системный аспергиллез и кандидоз;\n * криптококкоз, включая криптококковый менингит (у пациентов с иммунодефицитом и у всех пациентов с криптококкозом ЦНС итраконазол должен назначаться только в случаях, если препараты первой линии лечения не применимы в данном случае или не эффективны);\n * гистоплазмоз;\n * споротрихоз;\n * паракокцидиоидомикоз;\n * бластомикоз;\n * прочие редко встречающиеся системные или тропические микозы.\n\n\n\n##### МКБ-10\n\nКод МКБ-10| Показание \n---|--- \nB35.0| Микоз бороды и головы \nB35.1| Микоз ногтей \nB35.2| Микоз кистей \nB35.3| Микоз стоп \nB35.4| Микоз туловища \nB35.6| Эпидермофития паховая \nB36.0| Разноцветный лишай \nB37.0| Кандидозный стоматит \nB37.1| Легочный кандидоз \nB37.2| Кандидоз кожи и ногтей \nB37.3| Кандидоз вульвы и вагины \nB37.4| Кандидоз других урогенитальных локализаций \nB37.5| Кандидозный менингит \nB37.6| Кандидозный эндокардит \nB37.7| Кандидозный сепсис \nB37.8| Кандидоз других локализаций (в т.ч. кандидозный энтерит) \nB39| Гистоплазмоз \nB40| Бластомикоз \nB41| Паракокцидиоидомикоз \nB42| Споротрихоз \nB44| Аспергиллез \nB45| Криптококкоз \nB48.8| Другие уточненные микозы \nH19.2| Кератит и кератоконъюнктивит при других инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках \nN77.1| Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках \n \n##### ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\n\n * гиперчувствительность к итраконазолу или вспомогательным веществам;\n * одновременный прием лекарственных средств, являющихся субстратами изофермента CYP3A4, может увеличивать концентрацию итраконазола в плазме крови, усиливать или пролонгировать терапевтический и нежелательные эффекты, которые могут вызвать потенциально опасную ситуацию (например, повышение концентрации в плазме некоторых препаратов может вызвать удлинение интервала QT и сердечную тахикардию, включая случаи двунаправленной веретенообразной желудочковой тахикардии, фатальной аритмии; см. раздел \"Лекарственное взаимодействие\");\n * одновременный прием лекарственных средств, являющихся субстратами изофермента CYP3A4 (см. раздел \"Лекарственное взаимодействие\"), таких как:\n * Левацетилметадол, метадон;\n * дизопирамид, дофетилид, дронедарон, хинидин;\n * телитромицин у пациентов с нарушениями функции почек или печени тяжелой степени тяжести;\n * тикагрелор;\n * галофантрин;\n * астемизол, мизоластин, терфенадин;\n * алкалоиды спорыньи: дигидроэрготамин, эргометрин (эргоновин), эрготамин и метилэргометрин (метилэргоновин), элетриптан;\n * иринотекан;\n * луразидон, мидазолам для приема внутрь, пимозид, сертиндол, триазолам;\n * бепридил, фелодипин, лерканидипин, нисолдипин;\n * ивабрадин, ранолазин;\n * эплеренон;\n * цизаприд, домперидон;\n * ловастатин, симвастатин, аторвастатин;\n * фезотеродин у пациентов с недостаточностью функции почек или печени умеренной или тяжелой степени, солифенацин у пациентов с недостаточностью функции почек тяжелой степени и с недостаточностью функции печени, умеренной или тяжелой степени;\n * колхицин у пациентов с нарушениями функции печени или почек.\n * хроническая сердечная недостаточность в настоящее время или в анамнезе (за исключением терапии жизнеугрожающих или других опасных инфекций; см. раздел \"Особые указания\");\n * непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;\n * детский возраст до 3 лет;\n * беременность (за исключением случаев, угрожающих жизни, и если ожидаемый положительный эффект для матери превышает возможный вред для плода);\n * период грудного вскармливания.\n\n\n\n_С осторожностью:_ при циррозе печени; при тяжелых нарушениях функции печени и почек; при гиперчувствительности к другим азолам; у пожилых пациентов; у детей (см. также раздел \"Особые указания\").\n\n##### ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ\n\n _Беременность_\n\nПрепарат Орунгамин® не следует применять при беременности, за исключением случаев, угрожающих жизни, и если ожидаемый положительный эффект для матери превышает возможный вред для плода.\n\nВ доклинических исследованиях было показано, что итраконазол обладает репродуктивной токсичностью.\n\nДанных о применении итраконазола при беременности недостаточно. В ходе клинического применения итраконазола были отмечены случаи врожденных аномалий. Такие случаи включали нарушения развития зрения, скелета, мочеполовой и сердечно-сосудистой систем, а также хромосомные нарушения и множественные пороки развития. Однако, является ли применение итраконазола причиной возникновения данных нарушений, достоверно не установлено.\n\nЭпидемиологические данные в отношении воздействия итраконазола в I триместре беременности, в основном у пациенток, получавших краткосрочную терапию по поводу вульвовагинальных кандидозов, не выявили повышенного риска развития врожденных аномалий по сравнению с контрольной группой, не подвергавшейся воздействию ни одного из известных тератогенных факторов.\n\n**Женщинам детородного возраста** , принимающим препарат Орунгамин®, необходимо использовать адекватные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.\n\n_Грудное вскармливание_\n\nПоскольку итраконазол может проникать в грудное молоко, при необходимости применения препарата в период лактации женщинам, принимающим препарат Орунгамин®, следует прекратить грудное вскармливание.\n\n##### ПРИМЕНЕНИЕ ДЕТЬМИ\n\nПротивопоказано применение препарата в детском возрасте до 3 лет.\n\nПоскольку клинических данных о применении итраконазола у детей недостаточно, рекомендуется назначать препарат детям только в случае, если возможная польза от лечения превосходит потенциальный риск\n\n##### ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ\n\nС осторожностью следует назначать препарат при циррозе печени, тяжелых нарушениях функции печени. \n\nС осторожностью следует назначать препарат при тяжелых нарушениях функции почек. \n\nС осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста. \n\n##### СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ\n\nПрепарат принимают внутрь, сразу после приема пищи. Капсулы следует глотать целиком.\n\n**Показание**| **Доза**| **Продолжительность** \n---|---|--- \nВульвовагинальный кандидоз| 200 мг 2 раза/сут или 200 мг 1 раз/сут| 1 день или 3 дня \nОтрубевидный лишай| 200 мг 1 раз/сут| 7 дней \nДерматомикозы гладкой кожи| 200 мг 1 раз/сут или 100 мг 1 раз/сут| 7 дней или 15 дней \nПоражения высококератинизированных областей кожного покрова, таких как кисти рук и стопы| 200 мг 2 раза/сут или 100 мг 1 раз/сут| 7 дней или 30 дней \nКандидоз слизистой оболочки полости рта| 100 мг 1 раз/сут| 15 дней \nГрибковый кератит| 200 мг 1 раз/сут| 21 день. Возможна коррекция длительности лечения с учетом положительной динамики клинической картины \n \nБиодоступность итраконазола при приеме внутрь может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у пациентов с нейтропенией, пациентов со СПИД или пациентов с трансплантированными органами. В таких случаях может потребоваться двукратное увеличение дозы.\n\n_**Онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжеподобными и плесневыми грибами**_\n\n _**Онихомикозы пульс-терапия**_ \n--- \n**Один курс:** ежедневный прием по 200 мг 2 раза (2 капс. 2 раза/сут) в течение 1 недели. \nДля лечения _грибкового поражения ногтевых пластинок пальцев кистей_ рекомендуется два курса. \nДля лечения _грибковых поражений ногтевых пластинок пальцев стоп_ рекомендуется три курса. \nИнтервал между курсами, в течение которого не нужно принимать препарат, составляет 3 недели. Клинические результаты станут очевидны после окончания лечения, по мере отрастания ногтей. \n_Поражение ногтевых пластинок пальцев стоп с поражением или без поражения ногтевых пластинок пальцев кистей_ \n**1-я нед.**| **2-я нед.**| **3-я нед.**| **4-я нед.**| **5-я нед.**| **6-я нед.**| **7-я нед.**| **8-я нед.**| **9-я нед.** \n1-й курс| Недели, свободные от приема препарата Орунгамин®| 2-й курс| Недели, свободные от приема препарата Орунгамин®| 3-й курс \n _Поражение ногтевых пластинок пальцев кистей_ \n**1-я нед.**| **2-я нед.**| **3-я нед.**| **4-я нед.**| **5-я нед.**| **6-я нед.**| **7-я нед.**| **8-я нед.**| **9-я нед.** \n1-й курс| Недели, свободные от приема препарата Орунгамин®| 2-й курс| -| - \n_**Онихомикозы - непрерывное лечение**_ \n _Поражение ногтевых пластинок пальцев стоп с поражением или без поражения ногтевых пластинок пальцев кистей_ \nПо 200 мг/сут| Продолжительность лечения - 3 месяца \n \nВыведение итраконазола из кожи и ногтевой ткани осуществляется медленнее, чем из плазмы крови. Таким образом, оптимальный клинический и микологический эффект достигаются через 2-4 недели после окончания лечения при заболеваниях кожи и через 6-9 месяцев после окончания лечения заболеваний ногтей.\n\n_**Прочие редко встречающиеся системные микозы**_\n\n**Показание**| **Доза**| **Средняя продолжительность лечения***| **Замечания** \n---|---|---|--- \nАспергиллез| 200 мг 1 раз/сут| 2-5 месяцев| В случае инвазивного или диссеминированного заболевания дозу рекомендуется увеличить до 200 мг 2 раза/сут \nКандидоз| 100-200 мг 1 раз/сут| от 3 недель до 7 месяцев| В случае инвазивного или диссеминированного заболевания дозу рекомендуется увеличить до 200 мг 2 раза/сут \nКриптококкоз (кроме менингита)| 200 мг 1 раз/сут| от 2 месяцев до 1 года| \nКриптококковый менингит| 200 мг 2 раза/сут| от 2 месяцев до 1 года| Поддерживающая терапия - см. раздел \"Особые указания\" \nГистоплазмоз| от 200 мг 1 раз/сут до 200 мг 2 раза/сут| 8 месяцев| \nБластомикоз| от 100 мг 1 раз/сут до 200 мг 2 раз/сут| 6 месяцев| \nСпоротрихоз| 100 мг 1 раз/сут| 3 месяца| \nПаракокцидиоидомикоз| 100 мг 1 раз/сут| 6 месяцев| Данные об эффективности данной дозы для лечения паракокцидиоидоза у пациентов со СПИД отсутствуют. \nХромомикоз| 100-200 мг 1 раз/сут| 6 месяцев| \n \n* Продолжительность лечения может быть скорректирована в зависимости от эффективности лечения.\n\n**Особые группы пациентов**\n\n**Дети.** Данные о применении итраконазола в форме капсул для лечения детей ограничены. Применение препарата для лечения детей не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза от лечения превышает потенциальный риск.\n\n**Пожилые пациенты.** Данные о применении итраконазола в форме капсул для лечения пациентов пожилого возраста ограничены. Рекомендуется применять препарат для лечения пациентов данной категории только в том случае, если ожидаемая польза от лечения превышает потенциальный риск. При выборе дозы препарата для лечения пожилых пациентов рекомендуется учитывать снижение функции почек, печени и сердца, чаще встречающихся в пожилом возрасте, а также наличие сопутствующих заболеваний или прием других лекарственных средств.\n\n**Нарушение функции печени.** Данные о применении итраконазола внутрь для лечения пациентов с нарушениями функции печени ограничены. Следует с осторожностью применять препарат у данной категории пациентов.\n\n**Нарушение функции почек**. Данные о применении итраконазола внутрь для лечения пациентов с нарушениями функции почек ограничены. У некоторых пациентов с нарушением функции почек, экспозиция итраконазола может быть снижена. Следует с осторожностью применять препарат у данной категории пациентов, в некоторых случаях может потребоваться изменение дозы лекарственного средства.\n\n##### ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ\n\nПобочные действия итраконазола систематизированы относительно каждой из систем органов в зависимости от частоты встречаемости, с использованием следующей классификации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000, включая единичные случаи), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).\n\n_**Данные, полученные в ходе клинических исследований**_\n\n _Инфекционные и паразитарные заболевания:_ нечасто - ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей.\n\n_Со стороны системы кроветворения:_ редко - лейкопения; частота неизвестна - нейтропения.\n\n_Со стороны иммунной системы:_ нечасто - повышенная чувствительность.\n\n_Со стороны нервной системы:_ часто - головная боль; редко - парестезия, гипестезия.\n\n_Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:_ редко - звон в ушах.\n\n_Со стороны пищеварительной системы:_ часто - боль в животе, тошнота; нечасто - диспепсия, запор, метеоризм, диарея, рвота; редко - дисгевзия.\n\n_Со стороны печени и желчевыводящих путей:_ нечасто - гипербилирубинемия, нарушение функции печени.\n\n_Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки:_ нечасто - кожный зуд, кожная сыпь, крапивница.\n\n_Со стороны почек и мочевыводящих путей:_ редко - поллакиурия.\n\n_Со стороны репродуктивной системы и молочной железы:_ нечасто - нарушение менструального цикла; редко - эректильная дисфункция.\n\n_Осложнения общего характера и реакции в месте введения:_ редко - отечный синдром.\n\nНиже приведен список нежелательных реакций, связанных с приемом итраконазола, которые были зарегистрированы в ходе клинического изучения итраконазола в лекарственных формах: раствор для приема внутрь и/или в форме раствора для в/в введения (за исключением нежелательных реакций, относящихся к категории \"воспаление в месте введения\", поскольку данные побочные реакции являются специфичными для лекарственной формы раствор для в/в введения).\n\n_Со стороны системы кроветворения:_ гранулоцитопения, тромбоцитопения.\n\n_Со стороны иммунной системы:_ анафилактоидные реакции.\n\n_Со стороны обмена веществ:_ гипергликемия, гиперкалиемия, гипокалиемия, гипомагниемия.\n\n_Психические нарушения:_ спутанность сознания.\n\n_Со стороны нервной системы:_ периферическая невропатия, головокружение, сонливость.\n\n_Со стороны сердечно-сосудистой системы:_ сердечная недостаточность, недостаточность левого желудочка, тахикардия, повышение АД, снижение АД.\n\n_Со стороны дыхательной системы:_ отек легких, дисфония, кашель.\n\n_Со стороны пищеварительной системы:_ желудочно-кишечные расстройства.\n\n_Со стороны печени и желчевыводящих путей:_ гепатит, желтуха, нарушение функции печени.\n\n_Со стороны кожи и подкожных тканей:_ эритематозная сыпь, гипергидроз.\n\n_Со стороны костно-мышечной системы:_ миалгия, артралгия.\n\n_Со стороны почек и мочевыводящих путей:_ недостаточность функции почек, недержание мочи.\n\n_Общие расстройства и нарушения в месте введения:_ генерализованные отеки, отек лица, боль в груди, гипертермия, боль, усталость, озноб.\n\n_Влияние на результаты лабораторных показателей и инструментальных исследований:_ повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ в плазме крови; повышение активности ЛДГ в плазме крови, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности ГГТ, повышение активности печеночных ферментов, отклонение от нормы показателей общего анализа мочи.\n\n**Дети**\n\nБезопасность применения итраконазола оценивалась в клинических исследованиях у 165 детей в возрасте от 1 года до 17 лет. В ходе исследований было отмечено, что наиболее часто встречающимися нежелательными реакциями были: головная боль (3.0%), рвота (3.0%), боль в животе (2.4%), диарея (2.4%), нарушения функции печени (1.2%), тошнота (1.2%), крапивница (1.2%), артериальная гипотензия (1.2%). Характер побочных реакций, встречающихся у детей, схож с тем, что наблюдается у взрослых пациентов, тем не менее, частота побочных реакций у детей выше.\n\n_**Побочные реакции, зарегистрированные в пострегистрационном периоде применения итраконазола (данные получены на основании спонтанных сообщений)**_\n\n_Со стороны иммунной системы:_ очень редко - сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактические, анафилактоидные и аллергические реакции.\n\n_Со стороны обмена веществ:_ очень редко - гипертриглицеридемия.\n\n_Со стороны нервной системы:_ очень редко - тремор.\n\n_Со стороны органа зрения:_ очень редко - нарушение зрения (включая диплопию, нечеткое зрение).\n\n_Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:_ очень редко - стойкая или временная потеря слуха.\n\n_Со стороны сердечно-сосудистой системы:_ очень редко - хроническая сердечная недостаточность.\n\n_Со стороны дыхательной системы:_ часто - одышка.\n\n_Со стороны пищеварительной системы:_ очень редко - панкреатит.\n\n_Со стороны гепатобилиарной системы:_ очень редко - тяжелое токсическое поражение печени (в т.ч. несколько случаев острой печеночной недостаточности с летальным исходом).\n\n_Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки:_ очень редко - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, лейкоцитокластический васкулит, алопеция, фоточувствительность.\n\n_Влияние на результаты лабораторных показателей и инструментальных исследований:_ очень редко - повышение активности КФК крови.\n\n##### ПЕРЕДОЗИРОВКА\n\nСимптомы, наблюдаемые при передозировке препарата, сопоставимы с дозозависимыми побочными реакциями, наблюдаемыми при применении препарата в обычных дозах.\n\n_Лечение:_ специфического антидота не существует. В случае передозировки следует проводить поддерживающую терапию. Итраконазол не выводится из организма при гемодиализе. Рекомендуется обратиться в токсикологический центр с целью коррекции лечения при передозировке препарата Орунгамин®.\n\n##### ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ И ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ\n\nИтраконазол - препарат с высоким потенциалом лекарственного взаимодействия. Ниже описаны различные виды лекарственного взаимодействия и связанные с ним общие рекомендации. Кроме того, представлена таблица с примерами лекарственных средств, которые могут взаимодействовать с итраконазолом, организованная по группам препаратов для более простого использования. Список примеров не является исчерпывающим, поэтому при совместном применении каких-либо препаратов с итраконазолом следует изучить инструкции по их применению на предмет информации, связанной с метаболизмом, путями лекарственного взаимодействия, потенциальными рисками и специфическими действиями в отношении совместного применения.\n\nИтраконазол метаболизируется преимущественно изоферментом CYP3A4. Другие лекарственные средства, которые также метаболизируются с участием данного изофермента или изменяют его активность, могут влиять на фармакокинетику итраконазола. Сходным образом итраконазол может влиять на фармакокинетику лекарственных средств, которые также метаболизируются при участии данного изофермента. При одновременном применении итраконазола с умеренными или сильными индукторами CYP3A4 может снижаться биодоступность итраконазола и гидроксиитраконазола, так что может быть снижена эффективность. Совместное применение с умеренными или сильными ингибиторами CYP3A4 может повысить биодоступность итраконазола, приводя к более выраженным или длительным фармакологическим эффектам итраконазола.\n\nВсасывание итраконазола снижается у пациентов со сниженной кислотностью желудка. Препараты, снижающие кислотность желудка, нарушают всасывание итраконазола из капсул. Чтобы противостоять данному эффекту, рекомендуется принимать итраконазол в капсулах с кислотным напитком (например, недиетической колой), если принимаются препараты для снижения кислотности желудка (см. раздел \"Особые указания\").\n\nИтраконазол и его основной метаболит гидроксиитраконазол являются сильными ингибиторами CYP3A4. Итраконазол является ингибитором лекарственных транспортных молекул Р-гликопротеина и белка резистентности к раку молочной железы (BCRP). Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, метаболизируемых CYP3A4, и транспорт препаратов Р-гликопротеином и/или BCRP, в результате чего может возрастать концентрация этих препаратов и/или их активных метаболитов в плазме при одновременном приеме с итраконазолом. Повышение концентраций в плазме может усиливать или пролонгировать как терапевтические, так и нежелательные эффекты этих препаратов. Для некоторых препаратов совместное применение с итраконазолом может привести к снижению концентрации препарата или его активного компонента в плазме. В результате этого эффективность препаратов может быть снижена.\n\nПосле отмены терапии итраконазолом концентрации в плазме снижаются ниже предела определения в течение 7-14 дней в зависимости от доз и длительности терапии. У пациентов с циррозом печени или лиц, получавших ингибиторы CYP3A4, концентрации в плазме снижаются медленнее. Это особенно важно учитывать в начале терапии препаратами, на метаболизм которых влияет итраконазол.\n\nПрименимы следующие общие рекомендации, если в таблице не указано иное:\n\n * \"Противопоказано\" - ни при каких обстоятельствах нельзя применять данный лекарственный препарат в комбинации с итраконазолом. Это относится к следующим препаратам: субстраты CYP3A4, у которых может возрастать концентрация в плазме с пролонгацией или усилением терапевтических и/или нежелательных эффектов до возникновения потенциально серьезных ситуаций (см. раздел \"Противопоказания\").\n * \"Не рекомендуется\" - рекомендуется избегать применения данного лекарственного средства, за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск, связанный с проводимой терапией. Если нельзя избежать применения данной комбинации лекарственных средств, рекомендуется наблюдать за состоянием пациента для своевременного выявления симптомов и признаков усиления или пролонгации эффектов препаратов или развития нежелательных эффектов, в случае необходимости следует корректировать дозы итраконазола и/или одновременно принимаемых препаратов. При наличии возможности рекомендуется контролировать плазменную концентрацию препаратов. Это относится к следующим препаратам: умеренные или сильные индукторы CYP3A4 (не рекомендуется назначение за 2 недели до и в течение лечения итраконазолом); субстраты CYP3A4/P-gp/BCRP, повышение или снижение концентраций, которых в плазме может привести к значительному риску (не рекомендуется назначение во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом).\n * \"Применять с осторожностью\" - рекомендуется тщательное наблюдение при одновременном применении препарата с итраконазолом. При одновременном применении лекарственных средств рекомендуется наблюдать за состоянием пациента и корректировать дозы итраконазола и/или сопутствующих препаратов по мере необходимости. Если возможно, рекомендуется определять концентрации в плазме. Это относится к следующим препаратам: препараты, снижающие кислотность желудка (только для итраконазола в капсулах); умеренные или сильные ингибиторы CYP3A4; субстраты CYP3A4/P-gp/BCRP, для которых повышение или снижение концентраций в плазме может привести к клинически значимому риску.\n\n\n\nПримеры взаимодействующих препаратов представлены в таблице ниже. Препараты, перечисленные в таблице, выбраны на основе данных исследований лекарственного взаимодействия или клинических случаев, а также потенциального лекарственного взаимодействия на основе механизма действия.\n\n**Классы препаратов и препараты**| **Ожидаемый/потенциальный эффект по отношению к уровню препарата (см. сноски)**| **Клинические комментарии** \n---|---|--- \n _Альфа-адреноблокаторы_ \nАлфузозин \nСилодозин \nТамсулозин| Алфузозин Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а \nСилодозин Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а \nТамсулозин Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а| Не рекомендуется во время и 2 недели после окончания лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакцийс, связанных с алфузозином/силодозином/тамсулозином \n _Анальгетики_ \nАлфентанил \nБупренорфин (в/в и подъязычно) \nОксикодон \nСуфентанил| Алфентанил AUC (↑↑-↑↑↑↑)а \nБупренорфин Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а \nОксикодон Cmax (↑), AUC (↑↑) \nСуфентанил - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на анальгетикиc, может потребоваться снижение дозы алфентанила/бупренорфина/оксикодона/суфентанила \nФентанил| Фентанил в/в AUC (↑↑)a \nФентанил в других формах - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Не рекомендуется во время и 2 недели после окончания лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на фентанилc \nЛевацетилметадол (левометадил)| Левацетилметадол Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на Левацетилметадол: пролонгация интервала QT и пируэтная тахикардия \nМетадон| (R)-метадон Cmax (↑), AUC (↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на метадон: потенциально угрожающее жизни угнетение дыхания, пролонгация интервала QT и пируэтная тахикардия \n _Противоаритмические средства_ \nДигоксин| Дигоксин Cmax ↑, AUC ↑| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дигоксин, может потребоваться снижение дозы дигоксинас \nДизопирамид| Дизопирамид - повышение концентрации (↑↑)а,b| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дизопирамид: серьезные аритмии, включая пируэтную тахикардию \nДофетилид| Дофетилид Cmax (↑), AUC (↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дофетилид: серьезные желудочковые аритмии, включая пируэтную тахикардию \nДронедарон| Дронедарон Cmax (↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дронедарон: пролонгация интервала QT и сердечно-сосудистая смерть \nХинидин| Хинидин Cmax ↑, AUC ↑↑| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на хинидин: пролонгация интервала QT, пируэтная тахикардия, артериальная гипотензия, спутанность сознания и делирий \n _Антибиотики_ \nБедаквилин| Бедаквилин Cmax (↔), AUC (↑)в течение 2 недель, 1 раз/сут бедаквилинаа| Не рекомендуется в течение более чем 2 недель в любой момент лечения бедаквилином в связи с повышением риска появления нежелательных реакций на бедаквилинс \nЦипрофлоксацин \nЭритромицин| Итраконазол Cmax ↑, AUC ↑| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребоваться снижение дозы итраконазола \nКларитромицин| Кларитромицин - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b \nИтраконазол Cmax ↑, AUC ↑| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или кларитромицинс, может потребоваться снижение дозы итраконазола и/или кларитромицина \nДеламанид \nТриметрексат| Деламанид - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b \nТриметрексат - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на деламанид/триметрексат, может потребоваться снижение дозы итраконазолас \nИзониазид \nРифампицин| Изониазид - концентрация итраконазола (↓↓↓)a,b \nРифампицин - AUC итраконазола ↓↓↓| Не рекомендуется в течение 2 недель до и во время лечения итраконазолом, может быть снижена эффективность итраконазола \nРифабутин| Рифабутин - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b \nИтраконазол - Cmax ↓↓, AUC ↓↓| Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Возможно снижение эффективности итраконазола и повышение риска появления нежелательных реакций на рифабутинc \nТелитромицин| У здоровых добровольцев - телитромицин Cmax ↑, AUC ↑ \nПри тяжелом нарушении функции почек: телитромицин AUC (↑↑)а \nПри тяжелом нарушении функции печени: телитромицин - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени или почек во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на телитромицин, включая печеночную токсичность, пролонгацию интервала QT и пируэтную тахикардию. \nУ других пациентов следует применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на телитромицин, может потребоваться снижение дозы телитромицинас \n _Антикоагулянты и антитромботические средства_ \nАпиксабан \nРивароксабан \nВорапаксар| Апиксабан Cmax (↑), AUC (↑)а \nРивароксабан Cmax (↑), AUC (↑-↑↑)а \nВорапаксар Cmax (↑), AUC (↑)а| Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на апиксабан/ривароксабан/ворапаксарс \nКумарины (например, варфарин) \nЦилостазол| Кумарины (например, варфарин) - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b \nЦилостазол Cmax (↑), AUC (↑↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на кумарины/цилостазол, может потребоваться снижение дозы кумаринов/цилостазолас \nДабигатран| Дабигатран Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дабигатран, может потребоваться снижение дозы дабигатранас \nТикагрелор| Тикагрелор Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на тикагрелор, например кровотечений \n _Противосудорожные средства_ \nКарбамазепин| Концентрация карбамазепина (↑)а,b \nКонцентрация итраконазола (↓↓)а,b| Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. \nЭффективность итраконазола может быть снижена в связи с повышением риска появления нежелательных реакций на карбамазепинс \nФенобарбитал \nФенитоин| Фенобарбитал: концентрация итраконазола (↓↓↓)а,b \nФенитоин: AUC итраконазола ↓↓↓| Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Может быть снижена эффективность итраконазола \n _Противодиабетические средства_ \nРепаглинид \nСаксаглиптин| Репаглинид Cmax ↑, AUC ↑ \nСаксаглиптин Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на репаглинид/саксаглиптин, может потребоваться снижение дозы репаглинида/саксаглиптинас \n _Антигельминтные, противогрибковые и антипротозойные средства_ \nАртеметер-люмефантрин \nХинин| Артеметер Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а \nЛюмефантрин Cmax (↑), AUC (↑)а \nХинин Cmax ↔, AUC ↑| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на артеметер-люмефантрин/хининс. Специфические действия описаны в инструкциях по применению \nГалофантрин| Галофантрин - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на галофантрин: пролонгация интервала QT и летальные аритмии \nИзавуконазол| Изавуконазол Cmax (↔), AUC (↑↑↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на изавуконазол: нарушения со стороны печени, реакции гиперчувствительности и эмбриофетотоксичность \nПразиквантел| Празиквантел Cmax (↑↑), AUC (↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на празиквантел, может потребоваться снижение дозы празиквантелас \n _Антигистаминные средства_ \nАстемизол| Астемизол Cmax (↑), AUC (↑↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на астемизол: пролонгация интервала QT, пируэтная тахикардия и другие желудочковые аритмии \nБиластин \nЭбастин \nРупатадин| Биластин Cmax (↑↑), AUC (↑)а \nЭбастин Cmax ↑↑, AUC ↑↑↑ \nРупатадин - повышение концентрации (↑↑↑↑)а,b| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на биластин/эбастин, рупатадинс, может потребоваться снижение дозы биластина/эбастина, рупатадина \nМизоластин| Мизоластин Cmax (↑), AUC (↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на мизоластин: пролонгация интервала QT \nТерфенадин| Терфенадин - повышение концентрации (степень неизвестна)b| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на терфенадин: пролонгация интервала QT, пируэтная тахикардия и другие желудочковые аритмии \n _Противомигренозные средства_ \nЭлетриптан| Элетриптан Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на элетриптанс, может потребоваться снижение дозы элетриптана \nАлкалоиды спорыньи (дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин, метилэргометрин)| Алкалоиды спорыньи - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на алкалоиды спорыньи, таких как эрготизм \n _Противоопухолевые препараты_ \nБортезомиб \nБрентуксимаба ведотин \nБусульфан \nЭрлотиниб \nГефитиниб \nИматиниб \nИксабепилон \nНинтеданиб \nПанобиностат \nПонатиниб \nРуксолитиниб \nСонидегиб \nВандетаниб| Бортезомиб AUC (↑)а \nБрентуксимаба ведотин AUC (↑)а \nБусульфан Cmax ↑, AUC ↑ \nЭрлотиниб Cmax (↑↑), AUC (↑)а \nГефитиниб Cmax ↑, AUC ↑ \nИматиниб Cmax (↑), AUC (↑)а \nИксабепилон Cmax (↔), AUC (↑)а \nНинтеданиб Cmax (↑), AUC (↑)а \nПанобиностат Cmax (↑), AUC (↑)а \nПонатиниб Cmax (↑), AUC (↑)а \nРуксолитиниб Cmax (↑), AUC (↑)а \nСонидегиб Cmax (↑), AUC (↑↑)а \nВандетаниб Cmax ↔, AUC ↑| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на противоопухолевые препаратыс, может потребоваться снижение дозы противоопухолевого препарата \nИделалисиб| Иделалисиб Cmax (↑), AUC (↑)а \nИтраконазол - повышение концентрации в сыворотке (степень неизвестна)a,b| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или иделалисибс, может потребоваться снижение дозы итраконазола и/или иделалисиба \nАкситиниб \nБозутиниб \nКабазитаксел \nКабозантиниб \nЦеритиниб \nКобиметиниб \nКризотиниб \nДабрафениб \nДазатиниб \nДоцетаксел \nИбрутиниб \nЛапатиниб \nНилотиниб \nОлапариб \nПазопаниб \nСунитиниб \nТрабектедин \nТрастузумаб эмтанзин \nАлкалоиды барвинка| Акситиниб Cmax (↑), AUC (↑↑)а \nБозутиниб Cmax (↑↑↑), AUC (↑↑↑)а \nКабазитаксел Cmax (↔), AUC (↔)а \nКабозантиниб Cmax (↔), AUC (↑)а \nЦеритиниб Cmax (↑), AUC (↑↑)а \nКобиметиниб Cmax ↑↑, AUC ↑↑↑ \nКризотиниб Cmax (↑), AUC (↑↑)а \nДабрафениб AUC (↑)а \nДазатиниб Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а \nДоцетаксел AUC (↔-↑↑)а \nИбрутиниб Cmax (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)а \nЛапатиниб Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а \nНилотиниб Cmax (↑), AUC (↑↑)а \nОлапариб Cmax ↑, AUC ↑↑ \nПазопаниб Cmax (↑), AUC (↑)а \nСунитиниб Cmax (↑), AUC (↑)а \nТрабектедин Cmax (↑), AUC (↑)а \nТрастузумаб эмтанзин - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b \nАлкалоиды барвинка - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на противоопухолевые препаратыс. \nДополнительно: \nДля кабазитаксела, даже если изменения параметров фармакокинетики не достигали статистической значимости в исследовании лекарственного взаимодействия с низкими дозами кетоконазола, наблюдалась высокая вариативность результатов. Для ибрутиниба специфические действия описаны в инструкции по применению. \nРегорафениб| AUC регорафениба (↓↓ по данным для активного компонента)а| Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Может быть снижена эффективность регорафениба \nИринотекан| Иринотекан и его активный метаболит - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на иринотекан: потенциально угрожающая жизни миелосупрессия и диарея \n _Антипсихотики, анксиолитики и снотворные средства_ \nАлпразолам \nАрипипразол \nБротизолам \nБуспирон \nГалоперидол \nМидазолам (в/в) \nПероспирон \nКветиапин \nРамелтеон \nРисперидон \nСуворексант \nЗопиклон| Алпразолам Cmax ↔, AUC ↑↑ \nАрипипразол Cmax ↑, AUC ↑ \nБротизолам Cmax ↔, AUC ↑↑ \nБуспирон Cmax ↑↑↑↑, AUC ↑↑↑↑ \nГалоперидол Cmax ↑, AUC ↑ \nМидазолам (в/в) - повышение концентрации ↑↑b \nПероспирон Cmax ↑↑↑, AUC ↑↑↑ \nКветиапин Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а \nРамелтеон Cmax (↑), AUC (↑)а \nРисперидон - повышение концентрации ↑b \nСуворексант Cmax (↑), AUC (↑↑)а \nЗопиклон Cmax ↑, AUC ↑| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на антипсихотики, анксиолитики или снотворныес, может потребоваться снижение доз этих препаратов \nЛуразидон| Луразидон Cmax (↑↑↑), AUC (↑↑↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на луразидон: артериальная гипотензия, циркуляторный коллапс, тяжелые экстрапирамидные симптомы, судороги. \nМидазолам (перорально)| Мидазолам Cmax ↑-↑↑, AUC ↑↑-↑↑↑↑| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на мидазолам: угнетение дыхания, остановка сердца, пролонгированная седация и кома \nПимозид| Пимозид Cmax (↑), AUC (↑↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на пимозид: аритмии сердца, возможно, связанные с пролонгацией интервала QT и пируэтной тахикардией \nСертиндол| Сертиндол - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на сертиндол: пролонгация интервала QT и пируэтная тахикардия \nТриазолам| Триазолам Cmax ↑-↑↑, AUC ↑↑-↑↑↑↑| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на триазолам: судороги, угнетения дыхания, ангиоотек, апноэ и кома \n _Противовирусные средства_ \nАсунапревир (с усилением) \nТенофовира дизопроксила фумарат (TDF)| Асунапревир Cmax (↑↑↑), AUC (↑↑↑)а \nТенофовир - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Применять с осторожностью; специфические действия описаны в инструкции по применению противовирусного препарата \nБоцепревир| Боцепревир Cmax (↑), AUC (↑↑)а \nИтраконазол - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или боцепревирс, может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия указаны в инструкции по применению боцепревира \nКобицистат| Кобицистат - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b \nИтраконазол - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребоваться снижение дозы итраконазола \nДаклатасвир \nВанипревир| Даклатасвир Cmax (↑), AUC (↑↑)а \nВанипревир Cmax (↑↑↑), AUC (↑↑↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на даклатасвир/ванипревирс, может потребоваться снижение дозы даклатасвира/ванипревира \nДарунавир (с усилением) \nФосампренавир (с усилением ритонавиром) \nТелапревир| Усиленный ритонавиром дарунавир - Cmax итраконазола(↑↑), AUC (↑↑)а \nУсиленный ритонавиром фосампренавир - Cmax итраконазола (↑), AUC (↑↑)а \nТелапревир - Cmax итраконазола(↑), AUC (↑↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребоваться снижение дозы итраконазола \nЭлвитегравир (усиленный)| Элвитегравир Cmax (↑), AUC (↑)а \nИтраконазол - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или элвитегравир (усиленный ритонавиром)с. \nМожет потребоваться снижение дозы итраконазола; см. инструкцию по применению элвитегравира \nЭфавиренз \nНевирапин| Эфавиренз - Cmax итраконазола ↓, AUC ↓ \nНевирапин - Cmax итраконазола ↓, AUC ↓↓| Не рекомендуется в течение 2 недель до и во время лечения итраконазолом. Эффективность итраконазола может быть снижена \nИндинавир| Концентрация итраконазола ↑b \nИндинавир Cmax ↔, AUC ↑| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или индинавирс, может потребоваться снижение доз итраконазола и/или индинавира \nМаравирок| Маравирок Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакцийс. Может потребоваться снижение дозы маравирока \nРитонавир| Итраконазол Cmax (↑), AUC (↑↑)а \nРитонавир Cmax (↔), AUC (↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или ритонавирс. Может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия описаны в инструкции по применению ритонавира \nСаквинавир| Саквинавир (без усиления) Cmax ↑↑, AUC ↑↑↑ \nИтраконазол (с усиленным саквинавиром) Cmax (↑), AUC (↑↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или саквинавирс. Может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия описаны в инструкции по применению саквинавира \nСимепревир| Симепревир Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а| Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом \n _Бета-адреноблокаторы_ \nНадолол| Надолол Cmax ↑↑, AUC ↑↑| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на надололс. Может потребоваться снижение дозы надолола \n _Блокаторы кальциевых каналов_ \nБепридил| Бепридил - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на бепридил, таких как новая аритмия и желудочковая тахикардия типа \"пируэт\" \nДилтиазем| Дилтиазем и итраконазол - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или дилтиаземс, может потребоваться снижение дозы итраконазола и/или дилтиазема \nФелодипин \nЛерканидипин \nНисолдипин| Фелодипин Cmax ↑↑↑, AUC ↑↑↑ \nЛерканидипин AUC (↑↑↑↑)а \nНисолдипин Cmax (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дигидропиридины: артериальная гипотензия и периферический отек \nДругие дигидропиридины \nВерапамил| Дигидропиридины - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b \nВерапамил - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дигидропиридины/верапамилс, может потребоваться снижение доз дигидропиридинов/верапамила \n _Различные средства для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы_ \nАлискирен \nРиоцигуат \nСилденафил (для лечения легочной гипертензии) \nТадалафил (для лечения легочной гипертензии)| Алискирен Cmax ↑↑↑, AUC ↑↑↑ \nРиоцигуат Cmax (↑), AUC (↑↑)а \nСилденафил/тадалафил - повышение концентрации (степень неизвестна, но эффект может быть более выраженным, чем сообщалось для урологических средств)a,b| Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазоломс. Повышен риск появления нежелательных реакций на сердечно-сосудистый препарат \nБозентан \nГуанфацин| Бозентан Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а \nГуанфацин Cmax (↑), AUC (↑↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на бозентан/гуанфацинс, может потребоваться снижение дозы бозентана/гуанфацина \nИвабрадин| Ивабрадин Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ивабрадин, таких как фибрилляция предсердий, брадикардия, синусовая остановка сердца и блокада сердца \nРанолазин| Ранолазин Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ранолазин, таких как пролонгация интервала QT и почечная недостаточность \n _Контрацептивные средства_ \nДиеногест \nУлипристал| Диеногест Cmax (↑), AUC (↑↑)а \nУлипристал Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на контрацептивные средствас; специфические действия указаны в инструкциях по применению диеногеста/улипристала \n _Диуретики_ \nЭплеренон| Эплеренон Cmax (↑), AUC (↑↑↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на эплеренон, таких как гиперкалиемия и артериальная гипотензия \n _Желудочно-кишечные средства_ \nАпрепитант \nЛоперамид \nНетупитант| Апрепитант AUC (↑↑↑)а \nЛоперамид Cmax ↑↑, AUC ↑↑ \nНетупитант Cmax (↑), AUC (↑↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на апрепитант/лоперамид/нетупитантс, может потребоваться снижение дозы апрепитанта/лоперамида. Специфические действия для нетупитанта представлены в инструкции \nЦизаприд| Цизаприд - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на цизаприд, таких как тяжелые сердечно-сосудистые явления, включая пролонгацию интервала QT, серьезные желудочковые аритмии и пируэтную тахикардию \nДомперидон| Домперидон Cmax ↑↑, AUC ↑↑| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на домперидон, таких как тяжелые желудочковые аритмии и внезапная сердечная смерть \nСредства для снижения кислотности желудка| Итраконазол Cmax ↓↓, AUC ↓↓| Применять с осторожностью препараты, снижающие кислотность желудка, например, такие нейтрализующие кислоту средства, как алюминия гидроксид, или подавляющие выработку кислоты препараты, например антагонисты гистаминовых Н2-рецепторов и ингибиторы протоновой помпы. При одновременном лечении нейтрализующими кислоту средствами, например, алюминия гидроксидом, их следует принимать по крайней мере за 2 ч до или через 2 ч после приема капсул итраконазола (см. раздел \"Особые указания\") \nНалоксегол| Налоксегол Cmax (↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на налоксегол, таких как симптомы отмены опиоидов \nSaccharomyces boulardii| Saccharomyces boulardii - снижение колонизации (степень неизвестна)| Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Эффективность Saccharomyces boulardii может быть снижена \n _Иммуносупрессоры_ \nБудесонид \nЦиклесонид \nЦиклоспорин \nДексаметазон \nФлутиказон \nМетилпреднизолон \nТакролимус \nТемсиролимус| Будесонид (для ингаляций) Cmax ↑, AUC ↑↑; будесонид (другие формы) - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b \nЦиклесонид (для ингаляций) Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а \nЦиклоспорин (в/в)- повышение концентрации ↔-↑b \nЦиклоспорин (другие формы) - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b \nДексаметазон Cmax ↔ (в/в), ↑ (перорально), AUC ↑↑ (в/в, перорально) \nФлутиказон (для ингаляций) - повышение концентрации ↑↑b \nФлутиказон (назальная форма) - повышение концентрации (↑)a,b \nМетилпреднизолон (перорально) Cmax ↑-↑↑, AUC ↑↑ \nМетилпреднизолон (в/в) AUC ↑↑ \nТакролимус (в/в) - повышение концентрации ↑b \nТакролимус (перорально) Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а \nТемсиролимус (в/в) Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на иммуносупрессоры, может потребоваться снижение дозы иммуносупрессора \nЭверолимус \nСиролимус (рапамицин)| Эверолимус Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а \nСиролимус Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а| Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазоломс. Повышен риск появления нежелательных реакций на эверолимус/сиролимус \n _Препараты, регулирующие содержание липидов_ \nАторвастатин| Аторвастатин Cmax ↔-↑↑, AUC ↑-↑↑| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на аторвастатин, таких как миопатия, рабдомиолиз и отклонения лабораторных параметров функции печени \nЛомитапид| Ломитапид Cmax (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ломитапид, таких как печеночная токсичность и тяжелая желудочно-кишечная реакция \nЛовастатин \nСимвастатин| Ловастатин Cmax ↑↑↑↑, AUC ↑↑↑↑ \nСимвастатин Cmax ↑↑↑↑, AUC ↑↑↑↑| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ловастатин/симвастатин, таких как миопатия, рабдомиолиз и отклонения лабораторных параметров функции печени \n _Нестероидные противовоспалительные средства_ \nМелоксикам| Мелоксикам Cmax ↓↓, AUC ↓| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет снижения эффективности мелоксикама, может потребоваться коррекция дозы мелоксикама \n _Респираторные средства_ \nСалметерол| Салметерол Cmax (↑), AUC (↑↑↑↑)а| Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на салметеролс \n _Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические и другие антидепрессанты_ \nРебоксетин \nВенлафаксин| Ребоксетин Cmax (↔), AUC (↑)а \nВенлафаксин Cmax (↑), AUC (↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на ребоксетин/венлафаксинс, может потребоваться снижение доз ребоксетина/венлафаксина \n _Урологические препараты_ \nАванафил| Аванафил Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на аванафил, таких как приапизм, нарушения зрения и внезапная потеря слуха \nДапоксетин| Дапоксетин Cmax (↑), AUC (↑)а| Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дапоксетин, таких как ортостатическая гипотензия и визуальные эффекты \nДарифенацин \nВарденафил| Дарифенацин Cmax (↑↑↑), AUC (↑↑↑-↑↑↑↑)а \nВарденафил Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а| Не рекомендуется во время и 2 недели лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дарифенацин/варденафилс \nДутастерид \nИмидафенацин \nОксибутинин \nСилденафил (эректильная дисфункция) \nТадалафил (эректильная дисфункция и доброкачественная гиперплазия предстательной железы) \nТолтеродин \nУденафил| Дутастерид - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b \nИмидафенацин Cmax ↑, AUC ↑ \nОксибутинин - повышение концентрации ↑b \nСилденафил Cmax (↑↑), AUC (↑↑- ↑↑↑↑)а \nТадалафил Cmax (↑), AUC (↑↑)а \nТолтеродин Cmax (↑-↑↑), AUC (↑↑)а у лиц со слабым метаболизмом CYP2D6 \nУденафил Cmax (↑), AUC (↑↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на урологические препаратыс, может потребоваться снижение дозы урологического препарата. \nСпецифические действия по дутастериду указаны в инструкции по его применению. \nДля силденафила и тадалафила см. также раздел \"Особые указания\". \nФезотеродин| Фезотеродин Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а| Противопоказан пациентам с нарушением функции печени или почек от средней до тяжелой степени тяжести во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на фезотеродин, таких как тяжелые антихолинергические эффекты. Применять с осторожностью у других пациентов: наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на фезотеродинс, может потребоваться снижение дозы фезотеродина \nСолифенацин| Солифенацин Cmax (↑), AUC (↑↑)а| Противопоказан пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени или с нарушением функции печени от средней тяжести до тяжелой степени во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на солифенацин: антихолинергические эффекты и пролонгация интервала QT. \nПрименять с осторожностью у других пациентов, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на солифенацинс, может потребоваться снижение дозы солифенацина \n _Другие лекарственные средства_ \nАлитретиноин (перорально) \nКаберголин \nКаннабиноиды \nЦинакальцет| Алитретиноин Cmax (↑), AUC (↑)а \nКаберголин Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а \nКаннабиноиды - повышение концентрации, степень неизвестна, но вероятно (↑↑)а \nЦинакальцет Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на алитритиноин/каберголин/каннабиноиды/цинакальцет, может потребоваться снижение доз этих препаратовс \nКолхицин| Колхицин Cmax (↑), AUC (↑↑)а| Противопоказан пациентам с нарушением функции почек или печени во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на колхицин: снижение сердечного выброса, аритмии сердца, респираторный дистресс и угнетение костного мозга. \nНе рекомендуется другим пациентам во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на колхицинс \nЭлиглустат| CYP2D6 EMs: Cmax элиглустата (↑↑), AUC (↑↑)а. \nБолее выраженное повышение ожидается у лиц со средним или слабым метаболизмом CYP2D6 IMs/PMs и при одновременном применении ингибитора CYP2D6| Противопоказан пациентам с сильным метаболизмом CYP2D6 EMs, получающим мощный или умеренный ингибитор CYP2D6, а также пациентам со средним или слабым метаболизмом CYP2D6 во время и в течение 2 недель после терапии итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на элиглустат: пролонгация интервалов PR. QTc и/или QRS, а также сердечные аритмии. \nПрименять с осторожностью у лиц с сильным метаболизмом CYP2D6 EMs, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на элиглустатс, может потребоваться снижение дозы элиглустата \nАлкалоиды спорыньи| Алкалоиды спорыньи - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b| Противопоказаны во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на алкалоиды спорыньи, таких как эрготизм (см. также раздел \"Противомигренозные средства\"). \nИвакафтор| Ивакафтор Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на ивакафторс, может потребоваться снижение дозы ивакафтора \nЛумакафтор/ивакафтор| Ивакафтор Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а \nЛумакафтор Cmax (↔), AUC (↔)а \nИтраконазол - снижение концентрации, степень неизвестна, но вероятно ↓↓↓| Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Возможно снижение эффективности итраконазола, возрастает риск появления нежелательных реакций на ивакафторс \n _Антагонисты рецепторов вазопрессина_ \nКониваптан \nТолваптан| Кониваптан Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а \nТолваптан Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а| Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на кониваптан/толваптанс \nМозаваптан| Мозаваптан Cmax ↑, AUC ↑↑| Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на мозаваптанс, может потребоваться снижение дозы мозаваптана \n \n _Примечание_\n\nСреднее повышение концентрации:\n\n↑: <100% (<2 раза);\n\n↑↑: 100-400% (≥2 раза и <5 раз);\n\n↑↑↑: 400-900% (≥5 раза и <10 раз);\n\n↑↑↑↑: ≥10 раз.\n\nСреднее снижение концентрации:\n\n↓: <40%;\n\n↓↓: 40-80%;\n\n↓↓↓: >80%.\n\nОтсутствие эффекта: ↔.\n\nДля описания эффекта (средняя колонка) указано название исходного лекарственного вещества, даже если эффект относится к активному компоненту или активному метаболиту пролекарства.\n\na Для препаратов со стрелками в скобках оценка основана на механизме лекарственного взаимодействия и информации о клиническом лекарственном взаимодействии с кетоконазолом или другими мощными ингибиторами CYP3A4 и/или ингибиторами Р-гликопротеина или BCRP, а также на данных моделирования, клинических случаев и/или экспериментов in vitro. Для других перечисленных препаратов оценка основана на данных клинического лекарственного взаимодействия препарата с итраконазолом.\n\nb Параметры фармакокинетики не установлены.\n\nс Связанные с препаратом нежелательные лекарственные реакции представлены в соответствующей инструкции по применению.\n\n_**Дети**_\n\nЛекарственное взаимодействие изучено только у взрослых.\n\n##### ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ\n\n _Влияние на деятельность сердца_\n\nВ исследованиях на здоровых добровольцах лекарственной формы итраконазола раствор для в/в введения отмечалось преходящее бессимптомное уменьшение фракции выброса левого желудочка, нормализовавшееся до следующей инфузии. Клиническая значимость полученных данных для лекарственных форм для приема внутрь неизвестна. Итраконазол обладает отрицательным инотропным действием. Сообщалось о случаях хронической сердечной недостаточности, связанных с приемом итраконазола. При суточной дозе 400 мг итраконазола наблюдалось более частое возникновение сердечной недостаточности; при меньших суточных дозах такой закономерности не было выявлено. Риск возникновения хронической сердечной недостаточности предположительно пропорционален суточной дозе. Препарат Орунгамин® не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого симптомокомплекса в анамнезе, за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения пользы и риска следует принимать во внимание такие факторы, как серьезность показаний, режим дозирования и индивидуальные факторы риска возникновения сердечной недостаточности (ИБС, поражения клапанов, обструктивная болезнь легких, почечная недостаточность и другие заболевания, сопровождающиеся отеками). Таких пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах хронической сердечной недостаточности и следить за их появлением во время курса терапии. При появлении подобных признаков прием препарата Орунгамин® необходимо прекратить.\n\nУгрожающие жизни аритмии сердца и/или внезапная смерть отмечались у пациентов при одновременном применении метадона.\n\nБлокаторы кальциевых каналов могут обладать отрицательным инотропным эффектом, который может быть аддитивным по отношению к эффекту итраконазола. Кроме того, итраконазол может ингибировать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. Следовательно, следует проявлять осторожность при одновременном применении итраконазола и блокаторов кальциевых каналов из-за повышения риска застойной сердечной недостаточности.\n\n_Лекарственное взаимодействие_\n\nОдновременный прием некоторых лекарственных средств с итраконазолом может привести к изменению в эффективности итраконазола и/или одновременно применяемых лекарственных препаратов, возникновению опасных для жизни побочных реакций и/или внезапной смерти. Препараты, которые нельзя принимать одновременно с итраконазолом, не рекомендованные для одновременного применения и/или рекомендованные для одновременного применения с итраконазолом с осторожностью, перечислены в разделе \"Лекарственное взаимодействие\".\n\n_Перекрестная гиперчувствительность_\n\nДанные в отношении наличия перекрестной гиперчувствительности между итраконазолом и другими противогрибковыми средствами с азольной структурой (из группы азолов) ограничены. При наличии гиперчувствительности к другим азолам следует с осторожностью назначать итраконазол.\n\n_Невропатия_\n\nЛечение следует прекратить при возникновении периферической невропатии, которая может быть связана с приемом препарата Орунгамин® в форме капсул.\n\n_Чувствительность_\n\nПри системных кандидозах, предположительно вызванных флуконазол-резистентными штаммами Candida, нельзя предположить чувствительность к итраконазолу, следовательно, рекомендуется проверить чувствительность перед началом терапии итраконазолом.\n\n_Взаимозаменяемость_\n\nНе рекомендуется взаимозаменяемое использование итраконазола в форме капсул и итраконазола в форме раствора для приема внутрь, ввиду того, что экспозиция итраконазола выше при применении его в лекарственной форме раствор для приема внутрь, чем в форме капсул, даже при приеме в одинаковых дозах.\n\n_Сниженная кислотность желудочного сока_\n\nПри сниженной кислотности желудочного сока абсорбция итраконазола из капсул нарушается. Пациентам со сниженной кислотностью желудочного сока вследствие заболевания (например, у пациентов с ахлоргидрией) или вследствие приема лекарственных препаратов (например, лекарственные средства, подавляющие желудочную секрецию) рекомендуется принимать препарат Орунгамин® в капсулах одновременно с кислыми напитками (такими как недиетическая кола). Следует контролировать противогрибковую активность препарата и увеличивать дозу итраконазола при необходимости.\n\n_Влияние на функцию печени_\n\nВ очень редких случаях при применении итраконазола развивалось тяжелое токсическое поражение печени, включая несколько случаев острой печеночной недостаточности с летальным исходом. В большинстве случаев это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, у пациентов с другими тяжелыми заболеваниями, которым препарат был назначен для лечения системных заболеваний, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. Однако у некоторых пациентов не было сопутствующих заболеваний или очевидных факторов риска в отношении поражения печени. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые - в первую неделю терапии. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у пациентов, получающих терапию итраконазолом. В случае возникновения симптомов, предполагающих возникновение гепатита, а именно: анорексии, тошноты, рвоты, слабости, боли в животе и потемнения мочи, необходимо немедленно прекратить лечение и провести исследование функции печени. Пациентам с повышенной активностью печеночных ферментов или заболеванием печени в активной фазе, или при перенесенном токсическом поражении печени вследствие приема других препаратов не следует назначать лечение препаратом Орунгамин®, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск поражения печени.\n\nРекомендуется проводить наблюдение за уровнем лабораторных параметров функции печени у пациентов с уже имеющимися нарушениями функции печени или пациентов, у которых отмечались проявления гепатотоксичности других лекарственных средств. Итраконазол преимущественно метаболизируется в печени. Поскольку у пациентов с нарушениями функции печени полный Т1/2 итраконазола несколько увеличен, рекомендуется осуществлять контроль концентраций итраконазола в плазме крови и при необходимости корректировать дозу препарата.\n\n_Нарушения функции почек_\n\nДанные по применению препарата у пациентов с нарушениями функции почек ограничены, у некоторых пациентов с недостаточностью функции почек экспозиция итраконазола может быть снижена. Поэтому таким пациентам следует назначать препарат с осторожностью.\n\nРекомендуется осуществлять контроль концентраций итраконазола в плазме крови и при необходимости корректировать дозу препарата.\n\n_Пациенты с иммунодефицитом_\n\nБиодоступность итраконазола при приеме внутрь может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у пациентов с нейтропенией, больных СПИД или перенесших операцию по трансплантации органов. Таким образом, доза должна быть скорректирована в зависимости от клинической картины у этой группы пациентов.\n\n_Пациенты с системными грибковыми инфекциями, представляющими угрозу жизни_\n\nВследствие фармакокинетических характеристик препарата Орунгамин® в форме капсул, его применение не рекомендуется для начала лечения системных микозов, представляющих угрозу для жизни пациентов.\n\n_Пациенты со СПИД_\n\nВрач должен оценить необходимость проведения поддерживающей терапии у ВИЧ-инфицированных пациентов, имеющих СПИД, у которых существует риск рецидива, ранее получавшим лечение по поводу системных грибковых инфекций.\n\n_Применение в педиатрической практике_\n\nПоскольку клинических данных о применении итраконазола у детей недостаточно, рекомендуется назначать препарат детям только в случае, если возможная польза от лечения превосходит потенциальный риск.\n\n_Пациенты пожилого возраста_\n\nДанные по применению препарата Орунгамин® у пациентов пожилого возраста ограничены. Рекомендуется назначать препарат только в случае, если возможная польза от лечения превышает потенциальный риск.\n\nВ целом рекомендуется при подборе дозы для пациентов пожилого возраста обратить внимание на частоту снижения функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы и сопутствующих заболеваний или другой лекарственной терапии.\n\n_Потеря слуха_\n\nСообщалось о временной или стойкой потере слуха у пациентов, принимающих итраконазол. В некоторых случаях потеря слуха происходила на фоне одновременного приема с хинидином (см. разделы \"Противопоказания\", \"Лекарственное взаимодействие\"). Слух обычно восстанавливается после окончания терапии препаратом, однако у некоторых пациентов потеря слуха необратима.\n\n_Способность к зачатию_\n\nВ исследованиях на животных отмечалась репродуктивная токсичность итраконазола.\n\n_Муковисцидоз (кистозный фиброз)_\n\nУ пациентов с муковисцидозом (кистозным фиброзом) наблюдалась вариабельность концентрации итраконазола в плазме крови при применении итраконазола в форме раствора для приема внутрь в дозе 2.5 мг/кг 2 раза/сут. Как следствие, терапевтическая Css итраконазола в плазме крови может не достигаться. Css более 250 нг/мл достигались приблизительно у 50% пациентов старше 16 лет и не достигались ни у одного пациента моложе 16 лет. При отсутствии ответа на терапию препаратом Орунгамин®, капсулы следует рассмотреть возможность перехода на альтернативную терапию.\n\n_Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами_\n\nИсследования по изучению влияния лекарственного средства Орунгамин® на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой не проводились. Необходимо принимать во внимание возможность возникновения побочных реакций, таких как головокружение, нарушение зрения или потеря слуха (см. раздел \"Побочное действие\"). При появлении описанных нежелательных реакций следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.\n\n##### СРОК ГОДНОСТИ\n\nСрок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности. \n\n##### УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ\n\nПрепарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. \n\n##### УСЛОВИЯ ОТПУСКА\n\nПо рецепту\n\n##### ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ\n\n * гиперчувствительность к итраконазолу или вспомогательным веществам;\n * одновременный прием лекарственных средств, являющихся субстратами изофермента CYP3A4, может увеличивать концентрацию итраконазола в плазме крови, усиливать или пролонгировать терапевтический и нежелательные эффекты, которые могут вызвать потенциально опасную ситуацию (например, повышение концентрации в плазме некоторых препаратов может вызвать удлинение интервала QT и сердечную тахикардию, включая случаи двунаправленной веретенообразной желудочковой тахикардии, фатальной аритмии; см. раздел \"Лекарственное взаимодействие\");\n * одновременный прием лекарственных средств, являющихся субстратами изофермента CYP3A4 (см. раздел \"Лекарственное взаимодействие\"), таких как:\n * Левацетилметадол, метадон;\n * дизопирамид, дофетилид, дронедарон, хинидин;\n * телитромицин у пациентов с нарушениями функции почек или печени тяжелой степени тяжести;\n * тикагрелор;\n * галофантрин;\n * астемизол, мизоластин, терфенадин;\n * алкалоиды спорыньи: дигидроэрготамин, эргометрин (эргоновин), эрготамин и метилэргометрин (метилэргоновин), элетриптан;\n * иринотекан;\n * луразидон, мидазолам для приема внутрь, пимозид, сертиндол, триазолам;\n * бепридил, фелодипин, лерканидипин, нисолдипин;\n * ивабрадин, ранолазин;\n * эплеренон;\n * цизаприд, домперидон;\n * ловастатин, симвастатин, аторвастатин;\n * фезотеродин у пациентов с недостаточностью функции почек или печени умеренной или тяжелой степени, солифенацин у пациентов с недостаточностью функции почек тяжелой степени и с недостаточностью функции печени, умеренной или тяжелой степени;\n * колхицин у пациентов с нарушениями функции печени или почек.\n * хроническая сердечная недостаточность в настоящее время или в анамнезе (за исключением терапии жизнеугрожающих или других опасных инфекций; см. раздел \"Особые указания\");\n * непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;\n * детский возраст до 3 лет;\n * беременность (за исключением случаев, угрожающих жизни, и если ожидаемый положительный эффект для матери превышает возможный вред для плода);\n * период грудного вскармливания.\n\n\n\n_С осторожностью:_ при циррозе печени; при тяжелых нарушениях функции печени и почек; при гиперчувствительности к другим азолам; у пожилых пациентов; у детей (см. также раздел \"Особые указания\").","overSized","imageComparisonOptions",[],"reviewsCounters",{},"redemptionStats",[],"saleEndsDateIso","cashback","showMultipleFractionsCounter","promoTitle","promoDescription","promoLegalDescription","lowestRecentPrice","productDisclaimers",[1113],{"_1114":1115,"_274":1116},"details","Цена действительна только при заказе онлайн. Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии","Обратите внимание","otherColors","colorCode","guid","dataUpdateCount","dataUpdatedAt","error","errorUpdateCount","errorUpdatedAt","fetchFailureCount","fetchFailureReason","fetchMeta","isInvalidated","status","success","fetchStatus","idle","queryKey",[1135,1136],"items",{"_995":98,"_1137":1138,"_313":1141},"body",{"_1139":1140},"ids",[892],{"_1142":327,"_1143":327,"_1144":449,"_1145":449,"_900":445,"_1146":396,"_1147":249},"l[region]","l[city]","l[cityFiasId]","l[regionFiasId]","warehouseIds","deliveryId","queryHash","[\"items\",{\"body\":{\"ids\":[\"dfd698e4-df4e-57bd-9d96-7cfa3984d249\"]},\"full\":true,\"params\":{\"country\":\"RU\",\"deliveryId\":\"1\",\"l[cityFiasId]\":\"0c5b2444-70a0-4932-980c-b4dc0d3f02b5\",\"l[city]\":\"Москва\",\"l[regionFiasId]\":\"0c5b2444-70a0-4932-980c-b4dc0d3f02b5\",\"l[region]\":\"Москва\",\"warehouseIds\":\"\"}}]","meta",{"_274":971,"_248":-7,"_621":-7,"_624":-7,"_620":-7,"_1152":1153},"schemas",[1154],{"_17":1155,"_543":1156},"product",{"_1157":1158,"_1159":1160,"_1161":1162,"_962":971,"_276":1163,"_973":1049,"_1164":1023,"_1165":1020,"_1166":1167},"@context","https://schema.org","@type","Product","@id","https://aptekafarmat.ru/catalog/products/dfd698e4-df4e-57bd-9d96-7cfa3984d249#product","https://aptekafarmat.ru/catalog/products/dfd698e4-df4e-57bd-9d96-7cfa3984d249","sku","gtin","offers",[1168],{"_1159":1169,"_1161":1170,"_962":971,"_976":1171,"_637":105,"_1172":1173,"_1174":1175,"_1164":1023,"_1165":1020,"_276":1176,"_1177":1178},"Offer","https://aptekafarmat.ru/catalog/products/dfd698e4-df4e-57bd-9d96-7cfa3984d249?variant=95972#offer","https://schema.org/InStock","priceCurrency","RUB","itemCondition","https://schema.org/NewCondition","https://aptekafarmat.ru/catalog/products/dfd698e4-df4e-57bd-9d96-7cfa3984d249?variant=95972","seller",{"_1159":1179,"_1161":1180,"_962":610},"Organization","https://aptekafarmat.ru#organization","actionData","errors"]

Изображения

ОРУНГАМИН КАПС 100МГ №42

ФАРМАКО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА